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血尿酸、超敏C—反应蛋白与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系研究.docVIP

血尿酸、超敏C—反应蛋白与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系研究.doc

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血尿酸、超敏C—反应蛋白与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系研究

血尿酸、超敏C—反应蛋白与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系研究   [摘要] 目的 探讨血尿酸(BUA)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的相关性。 方法 选取2011年9月~2012年10月辽宁省鞍山市双山医院收治的经冠状动脉造影确诊CHD患者120例作为观察组,同时选取120例排除CHD的住院患者作为对照组,检测并比较两组患者BUA、hs-CRP水平。 结果 观察组BUA和hs-CRP水平显著高于对照组,两组比较差异有高度统计学意义(P   [关键词] 冠心病;血尿酸;超敏C-反应蛋白;相关性   [中图分类号] R541.4 [文献标识码] B [文章编号] 1673-7210(2013)06(b)-0097-02   近年来,随着人们生活水平的提高,由于不良饮食习惯、缺乏运动等原因,冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)的发病率正以惊人的速度增长,成为当今严重危害人类健康的内科心身疾病之一[1]。CHD的发生、发展与多种行为、生物和社会因素有关,包括吸烟、遗传、高血压、高血脂、肥胖、缺少活动、社会关系不协调和焦虑抑郁等,即所谓的CHD危险因子[2]。近来研究发现,血尿酸(blood uric acid,BUA)、超敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)也可能与CHD的发生、发展有关[3],本研究对此进行了观察,现报道如下:   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取2011年9月~2012年10月辽宁省鞍山市双山医院收治的经冠状动脉造影确诊的CHD患者120例作为观察组,其中,男66例,女54例;年龄44~75岁,平均(52.5±10.5)岁;急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)30例,不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)45例,稳定型心绞痛(stable angina,SA)45例。选取120例排除冠心病的同期住院患者作为对照组,其中,男68例,女52例;年龄45~74岁,平均(52.2±10.8)岁。两组患者在性别、年龄等一般资料方面比较差异无统计学意义(P 0.05),具有可比性。   1.2 检测方法   所有患者在入院后第2天清晨采空腹静脉血或急诊冠状动脉造影术前采静脉血,BUA检测采用尿酸酶法,在全自动生化分析仪上完成;hs-CRP测定采用快速免疫消浊比浊法。高尿酸血症诊断标准:BUA420 μmol/L。高血压病诊断标准:血压≥140/90 mm Hg或???高血压病史(1 mm Hg=0.133 kPa)。   1.3 观察指标和随访   观察两组BUA及hs-CRP水平变化,并在出院后进行定期随访,随访时间为4~8个月,平均6个月。   1.4 统计学方法   采用SPSS 13.0软件进行统计学处理,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,两组间比较采用t检验,多组间比较采用方差分析;计数资料用率表示,组间比较采用χ2检验。以P   对动脉粥样硬化机制的探索经历了漫长的过程,目前提出了“动脉粥样硬化的本质是慢性炎症”的学说。在各种与动脉粥样硬化相关的急性期蛋白中,研究最多的是CRP,尤其是hs-CRP因可进行标准化测定,在心血管危险因素的评价体系中得到广泛应用[7-8]。有研究表明,无论是男性还是女性,心血管风险均与hs-CRP水平呈正相关。在女性人群中,hs-CRP比LDL-C具有更强的心血管风险预测作用,且其预测作用独立于血脂指标。血清CRP升高不仅与CHD的发生有关,与CHD的发展亦有关系。在某种程度上,CRP在判定急性冠状动脉综合征的预后上较血肌钙蛋白T更有价值[9]。本研究结果显示,CHD患者hs-CRP水平显著高于对照组,提示hs-CRP长期处于高水平可加重患者的心肌损害,hs-CRP可作为CHD发生、发展的预测指标。   综上所述,CHD除与传统的高血压、高血脂、高血糖、肥胖以及胰岛素抵抗综合征等高危因素有关外,也与BUA及hs-CRP水平密切相关,检测BUA及hs-CRP水平对CHD的预防、治疗、预后判断等有重要意义。   [参考文献]   [1] Su CS,Liu TJ,Tsau CR,et al. The feasibility,safety,and mid-term outcomes of concomitant percutaneous transluminal renal arterystenting in acute coronary syndrome patients at high clinical risk of renal?ar

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