热处理工艺学课件第0章 珠光体转变.pptVIP

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  • 2018-06-22 发布于福建
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热处理工艺学课件第0章 珠光体转变

课件 第三章 珠光体转变 前言 A在低温下为不稳定组织,当钢冷时,先沿GS、ES析出先共析铁素体和先共析渗碳体,同时A成分向共析成分靠拢,在低于A1时,发生共析转变 冷速不同,过冷度不同,Fe、C原子的活性不同,转变机制不同 高温转变(缓冷):珠光体转变 中温转变(中速):贝氏体转变 低温转变(快速):马氏体转变 §3-1 珠光体的组织形态 珠光体P:共析成分A冷却到A1以下时,分解成为铁素体和渗碳体的混合物,通常为层片状 粒状珠光体 珠光体片间距 S0:150~450nm 片状珠光体(珠光体)P S0:80~150nm 索氏体 S S0:30~80nm 屈氏体 T §3-2 珠光体形成机制 珠光体形成的热力学 转变驱动力:自由焓差 转变条件:GPGA 片状珠光体的形成机制 领先相:亚共析钢-铁素体;过共析钢-渗碳体;共析钢-铁素体或渗碳体 无论哪一相领先,有未溶渗碳体存在时,促进P形成,铁素体的存在影响不大 片状珠光体形成机制 粒状珠光体形成机制 形成条件: 加热时:奥氏体化温度较低,保温时间短,加热转变未充分进行 冷却时:珠光体转变温度较高,等温时间足够长,冷速极慢 形核位置:未溶入A中的碳化物质点及成分不均匀的高碳区 加热在A1以上的球化过程 共析、过共析:AC1~ACcm;亚共析:AC1~AC3 奥氏体化温度较低,保温时间不长→奥氏体化未充分进行→A不均匀,存在未溶渗碳体→冷至A1以下,未溶渗碳体作为现成的晶核长成粒状渗碳体→现成粒状P 奥氏体化温度较高,渗碳体充分溶解→保温时间短,A不均匀→高碳区形成粒状渗碳体 加热在A1以下的球化过程 胶态平衡理论-自发过程 第二相颗粒的溶解度(S)与其曲率半径(r)有关 晶体缺陷的影响 §3-3 亚(过)共析钢的珠光体转变 亚(过)共析钢的珠光体转变类似于共析钢的珠光体转变,不同之处在于: 先共析铁素体的析出 先共析渗碳体的析出 伪共析转变 重点:魏氏组织 伪共析转变 亚共析钢中α先共析的析出 α先共析的形态:块状、网状、片状 析出方式: 转变温度较高时:扩散机制,网状、块状 转变温度较低时:半扩散机制,片状-魏氏组织铁素体 魏氏组织铁素体 过共析钢中Fe3C先共析的析出 α先共析的形态:网状、片状 析出方式: 转变温度较高时:扩散机制,网状 转变温度较低时:半扩散机制,片状-魏氏组织渗碳体 魏氏组织渗碳体 钢中魏氏组织(W)多为魏氏组织铁素体 形态:羽毛状 分布:片状分布(截面针状) 形成条件: C%:亚共析:0.2~0.4%;过共析:1.2% 一定冷却速度或一定等温温度(较低) A晶粒粗大易形成 铸造、锻造、热轧后砂冷、空冷;焊缝热影响区 W对机械性能的影响 W+粗晶粒:强度↓,延伸率↓,冲击韧性↓↓ W+细晶粒:性能有所上升 W的消除 加热到AC3以上采用双重正火 第一次: AC3 +150~200℃,W溶解 第二次: AC3 +40~60℃(正常正火范围),细化晶粒 §3-4 珠光体转变动力学 形核率I及线长大速度V 珠光体转变动力学曲线 有孕育期 随等温温度的降低,孕育期先减后增,有极小值 珠光体转变动力学图 “C”曲线 有孕育期 有鼻温 影响珠光体转变的动力学因素 化学成分 C%:亚共析:C%↑→TTT右移→孕育期↑ 过共析:C%↑→TTT左移→孕育期↓ Me:除Co加入使TTT左移外,其余使TTT右移 加热温度,保温时间 T ↑、 τ↑ →奥氏体晶粒越粗大 奥氏体晶粒越粗、成分越均匀→TTT右移 原始组织:粗大→左移;细小→右移 应力:拉应力→左移;压应力→右移 塑性变形:A状态下变形量↑ →TTT左移 §3-5 P转变所得产物的力学性能 片状珠光体 影响因素:片间距(S0)、珠光体团直径(Nd) S0↓、Nd ↓→σ↑、HB ↑、 δ(ψ) ↑ S0对 冷脆转折温度存在极小值 粒状珠光体 与片状相比,在成分相同情况下,强度、硬度稍低,但塑性好 可切削性好、冷成型性好 加热淬火时,变形、开裂倾向小 常作为重要的中间热处理工艺 * * 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 200s 共析成分奥氏体在700℃等温转变过程 300s 1050s 600s 400s 课件 课件 课件 C%↑ C%↓ C%↑ C 课件 课件 课件 课件 课件 45钢 200× 课件 课件 T12A 400× 课件 课件 课件 课件 τ↑→I很快饱和,饱和后降为0 τ对V无关, τ一定时,V一定 课件 时间 珠光体转变量 700℃ 500℃ 550℃ 课件 t1t2t3t4 课件 亚共析 过共析 课件 课件

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