石油炼制程第08章-催化加氢过程.ppt

5,6苯并喹啉在300～330℃、7.9~17.1MPa。 Co-Mo和Ni-Mo/Al2O3下的HDN反应历程： 3、HDO 化合物：酚、呋喃 少量：醇，酸，酮 热力学：不可逆放热反应 反应动力学： 醇，酮，酸易氢解； 酚，呋喃HDO困难； 呋喃类：HDO与HDS类似，直接氢解，也可以先环加氢再氢解 4、烃类的加氢反应 芳烃 侧链断裂；芳香环加氢反应 可逆放热反应 平衡转化率随T↑↓ 。正常加氢条件下，k1因此要维持较高的H分压 在327～427℃，k随RA ↑↓ 在327～427℃，第一个环k最大，然后依次减少。 动力学：联串反应（稠） Rj第1个环比苯环大一个数量级 饱和的环断开，再断裂 单个取代基无空间电子效应 烷烃和环烷烃 断裂，断侧链，开环等 各族烃类加氢裂化反应速率比较 K8＝1.4 多环芳烃菲、四氢菲 多环芳烃，萘 K1＝0.9-1.0 K5＝1.1 环烷芳香 四氢萘 烷基苯 K3＝2.0 K7＝1.2 多环烷烃 双环烷烃 单环烷烃 烷基 K2＝0.1 K9＝0.1 K6＝0.1 K4＝1.0 K10＝0.2 加氢反应 多环k大于少环，单环。单环稳定 5、HDM 化合物：Ni和V的化合物与卟啉化合物形成螯合物 镍（钒）卟啉化合物：第一步：外围双键加氢使卟啉活化；第二步：分子分裂脱金属，在Cat表面形成沉积