抗麻风病药和抗结核病药——药理学精品课件.ppt

抗麻风病药抗结核病药 氯法齐明（clofazimine，氯苯吩嗪） １.作用弱，慢，需联合用药 ２.机制：干扰麻风杆菌的核酸代谢，抑制细菌蛋白质合成 ３.可拮抗“麻风反应”（用氨苯砜后菌体破裂后的磷脂颗粒释放的免疫反应） ４.ｔ1/2长，反复用药可达70d 巯苯咪唑（mercaptophenylimidazole，麻风宁） 1、疗效较砜类好，用于砜类过敏者 2、疗程短 3、毒性低 4、无蓄积性 5、病人顺应性好 分类 1.第一线抗结核病药： 疗效高、不良反应较少、患者较易接受。 如异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素等。 2.第二线抗结核病药： 毒性较大、疗效较差，用于一线药耐药或与其它抗结核病药配伍。如：对氨基水杨酸、乙硫异烟胺、卡那霉素、卷曲霉素、环丝氨酸等。 3.新一代抗结核病药： 疗效较好，不良反应较少。 如利福喷汀、利福定、司帕沙星等。 按作用机制不同可分为： ① 阻碍细胞壁合成的药物： 如：环丝氨酸、乙硫异烟胺 ② 干扰结核杆菌代谢的药物： 如：对氨基水杨酸钠 ③ 抑制ＲＮＡ合成药： 如：利福平 ④ 抑制结核杆菌蛋白合成药： 如：链霉素、卷曲霉素等 ⑤ 多种机制共存或机制未明的药物： 如：异烟肼、乙胺丁醇。 二、一线抗结核病药 异烟肼(isoniazid, INH, 雷米封rimifon) 高效、价廉、口服吸收好。 水溶性好，结构与VB6相似。 最有效的抗结核药之一。 药理作用 1.有杀菌（繁殖期）和抑菌（静止期）作用（作用强度与渗入病灶的浓度有关，低浓度抑菌，高浓度杀菌）。 2.分子量小，穿透力强 3.单用时结核杆菌易产生耐药性，但与其他抗结核药无交叉耐药性；与其他抗结核药联用，则能延缓耐药性的发生并增强疗效。 抗菌机制： 1.抑制分枝菌酸（分枝菌酸是结核杆菌细胞所特有的重要成分，因此异烟肼对其他细菌无作用）合成，减弱结核杆菌的耐酸能力和细胞壁的完整性。 2.抑制分枝杆菌膜磷脂的合成，使膜通透性增加 耐药性： 1.耐药的机制尚不清。 （可能降低膜通透性，改变药物作用靶位） 临床应用： 各种类型的结核病 单用：早期、轻症结核病或预防给药 联用：其他类型的结核病 不良反应：少、轻，但长期应用有： 1.神经系统毒性 周围神经炎：多见于营养不良及慢代谢型患者，表现为手、脚震颤、麻木，同服维生素B6可治疗及预防。 中枢神经系统毒性：用药过量所致，出现头痛、头晕、兴奋和视神经炎，严重可致中毒性脑病或精神病。 是由于维生素B6的排泄? ?体内VB6?，? GABA（中枢抑制性递质）生成减少?中枢过度兴奋所致。 2.肝损害 乙酰化产物—单乙酰异烟肼（肝毒物） 快乙酰化多见，定期复查肝功能 利福平(rifampicin) 抗菌谱：低浓度抑菌和高浓度杀菌 1.广谱 2.分枝杆菌、麻风杆菌作用强 3.G+、G-、 4.病毒、衣原体 作用机制 特异性地抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶?亚单位，阻碍mRNA合成。 耐药性 单用时易产生耐药性，与其他抗结核药联用能产生协同作用，延缓耐药性的产生。其耐药机理是RNA多聚酶β亚单位（靶位）突变。 体内过程： 1.口服吸收快、完全 2.食物和对氨水杨酸能减少其吸收，故应该空腹服药 3.肝脏代谢，胆汁排出，形成肝肠循环 4.分泌物(尿、粪、泪液、痰等)呈桔红色 临床应用 1.各种类型结核病 联用 2.麻风病 3.耐药金葡菌等敏感菌引起感染，尤胆道感染 不良反应 1.胃肠刺激反应 较常见 2.肝损害 少数人出现 3.变态反应 4.流感样综合征 药物相互作用 1.肝药酶诱导剂，能加速多种药物的代谢，降低药物的作用。 乙胺丁醇(ethambutal) 药理作用与机制 1.对繁殖期结核杆菌有较强抑制作用。 2.对链霉素或异烟肼等有耐药性的结核杆菌仍有效。 3.抑制菌体细胞壁阿拉伯糖半乳聚糖的合成，干扰细菌细胞壁的合成。 耐药性 不易产生耐药性，与其它抗结核药物间无交叉耐药性 临床 主要与异烟肼、利福平合用治疗各种结核病。 不良反应：较少 长期—视神经毒性 定期作眼科检查 特点： 1.口服吸收迅速，菌体内转化为吡嗪酸而发挥抗菌作用。 2.中性环境无活性，酸性环境