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同位素 1. 同位素：只有质子数相同，中子数不同的原子互称为同位素。 2. 分类：①放射性同位素：原子核不稳定，能够自发的进行核裂变或衰变成其他的核素。②稳定性同位素 3. 放射性同位素的特征：能放出不同的射线；放射出的射线由不同的的原子核本身决定；具有一定的寿命 4. 同位素的特点：①同一元素的不同原子在周期表中占同一位置②质子数相同，中子数不同③物理性质不同，化学性质相似④天然存在的元素里，无论是游离态还是化合态，同位素原子所占的百分比一般不变 5. 放射性浓度：指单位体积的溶液中含有的放射性活度。Bq/L 6. 放射化学纯度：指所指定的放射性标记化合物的放射性活度占该样品总放射性比活度的百分比。（一般95%） 7. 放射性比活度：单位质量（摩尔，容积）物质所含放射性的多少 8. 标记化合物：指化合物中某一个或多个原子或其化学基团被其易辨认的同位素或其他易辨认的核素或基团所取代而得到的产物。这种取代过程称为标记。若取代的核素是放射性的得到的产物为反射性化合物，该过程为放射性标记。 9. 标记化合物的命名：①无机化合物：131I-NaI ②有机化合物：前置方括命名法[1-14C]-CH3COOH 10. 标记化合物的分类：①按化合物的种类分为 无机 有机 生物②按标记核素的不同：同位素标记物和非同位素标记物；金属标记物和非金属标记物③标记物的状态不同：液体、胶体、固体 11. 同位素标记（理想标记）：化合物中的原子被其同位素的原子取代。 非同位素标记：用组成化合物以外的原子进行标记。 12. 定位标记（S）标记原子标记在化合物的指定位置上。1（S)-14C-醋酸 名义定位标记（n） 13. 非定位标记：均匀标记（U）：放射性原子均匀的分布在分子中。全标记（G）：放射性核素的原子随机地无严格定位的分布在被标记化合物的分子结构上。 14. 双标记和多标记 15. 放射性核素标记化合物的制备方法：一、化学合成法：通过一系列化学反应合成标记化合物的方法。逐步合成法，格式反应，加成法，取代法（置换法）；二、间接标记法。三、生物合成法：利用动物、植物和微生物的生理代谢过程或酶的生物活性，将简单的放射性物质在体内或体外引入化合物中，而制得所需标记物的方法。①全生物合成法：利用完整的生物或某一个器官的生理代谢过程来进行标记的。常用的生物：细菌、绿藻、酵母。②酶促合成法：利用生物组织中某些特定的酶促进标记前体物质的合成反应，生成所需的标记产物。③同位素交换法：利用同一元素的放射性同位素与稳定性同位素在两种不同化学状态之间发生交换反应来制备标记化合物。a、气相曝射交换法b、液相催化交换法。四、金属络合法。五、其他：热原子反冲标记法；加速粒子标记法；辐射合成法；单克隆抗体标记 16. 放射性杂质的来源：①没有被标记上的游离放射性核素。②待标记物中杂质被标记。③标记后形成的杂质 17. 标记率：指放射性核素被标记到待标记化合物上的量占放射性总的投入量的百分比。 测定方法：纸层析 薄层层析 柱层析 蛋白质沉淀 18. 放射性标记化合物的不稳定性：1）放射性衰变引起的不稳定性。2）放射线引起的辐射自分解。3）由于标记位置的不牢固或外界因素的因素的影响，引起放射性原子脱落或定位标记物中放射性原子发生位移。 19. 标记后需做的3件事：1)标记率的测定2）分离纯化3）产品质量鉴定 20. 标记物的分离纯化的方法：纸层析，凝胶过滤法，离子和交换法，透析法，HPLC，伴刀豆球蛋白A吸附法。 21. 标记化合物的主要质量指标：1）放射性纯度2）放射化学纯度3）化学纯度及化学量4）放射性比活度5）标记位置及定量分布6）生物活性及免疫活性 22. 辐射自分解：由于标记化合物所含放射性核素电离辐射的作用，致使标记化合物本身或临近的分子结构被破坏，从而丧失原有特性的现象。 23. 辐射自分解的方式：1）初级内分解2）初级外分解3）次级分解 24. 初级内分解：标记核素本身的急变，引起带有该核素标记物分子结构发生变化。 25. 初级外分解：标记核素所发出的射线直接作用于标记化合物本身或临近的同种分子，使得该分子电离、激发，并最终导致化学键断裂。 26. 次级分解：射线首先作用于标记化合物临近分子（水分子），使其产生激活物质或自由基，这些化学性质活泼的自由基，可以作用于标记化合物分子，产生断键，氧化及分解作用。 27. 自分解的影响因素：1）标记化合物发射射线的种类和能量2）标记化合物的比活度及浓度。3）标记化合物的纯度4）所用的溶剂5）储存的温度 28. 自分解的控制方法：1）降低标记化合物的比活度2）选择适当的溶剂3）加入自由基清除剂4）降低储存温度5）定期进行纯化 29. 14C标记化合物