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高中有机化学的重点知识 一、烃基和官能团 烃基和官能团不但是有机化学中的重要概念，而且是有机物分类的依据和决定该化合物化学特性的关键结构部分。 应掌握的烃基除甲基、乙基、苯基外还应知道： 正丙基—CH2—CH2—CH3， 异丙基 ， —乙烯基—CH—CH2，苯基 必须掌握的官能团有： 碳碳双键 碳碳叁键 —C≡C—，卤原子—X，羟基—OH， 醛基—CHO，羰基 ，羧基—COOH，氨基—NH2，硝基—NO2，磺酸基—SO3H等。 有机分子中官能团不同，其化学性质就不同。 有时即使是官能团相同，但其连接方式或连接位置不同，它们的化学性质也不同。 如 和 CH3—CH2—CH2OH和 CH3—CH—CH3 ??OH 二、同系物 在搞清同系物概念的基础上要认识同系物的特点： （1）同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数与连接方式相同，分子组成通式相同。 （2）同系物相对分子质量相差14或14的整数倍。 （3）同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。 三、同分异构体 凡分子式相同，但分子结构不同，因而性质也不同的几种化合物互称同分异构体。同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类物质。 中学阶段涉及的同分异构体常见有三类： （1）碳链异构（2）位置（官能团位置）异构 （3）异类异构（又称官能团异构） 常见的异类异构主要有以下几种： 1）烯烃与环烷烃，通式为CnH2n，n≥3。 2）二烯烃与炔烃，通式为CnH2n-2，n≥4。 3）饱和一元醇与醚，通式为CnH2n+2O，n≥2。 4）饱和一元醛、酮、烯醇，通式为CnH2nO，≥3。 5）饱和一元羧酸、酯、羟基醛，通式为CnH2nO2，n≥2。 6）芳香醇、芳香醚、酚，通式为CnH2n-6O，n≥7。 7）硝基化合物与氨基酸，通式为CnH2n+1NO2，n≥2。 一定要掌握从已知有机化合物的分子式，写出可能的同分异构体的结构简式这一基本技能。 通常情况下，写出异构体结构简式时应（1）根据分子式先确定可能的官能团异构有几类；（2）在每一类异构中先确定不同的碳链异构；（3）再在每一条碳链上考虑这里异构有几种，这样考虑思路清晰，思维有序，不会混乱。写出时还要注意避免出现重复或遗漏现象，还应注意遵循碳原子价数为4，氧原子价数为2，氢原子价数为1的原则。 四、有机物的命以烷烃为基础，掌握系统命名法，进而掌握对简单的烯烃、炔烃、醇、醛、酸等命名。 五、有机化学反应基本类型 结合官能团结构，要把学过的化学反应按反应类型归类，以有利于揭示结构和性质的关系，从而掌握有机反应规律。 常见的有机化学反应类型有： （1）取代反应： 有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。烷烃的卤化；苯及其同系物的卤化、硝化、磺化；苯酚的卤化、硝化；醇跟卤化氢反应；醇与酸的反应，醇脱水成醚的反应，卤代烃的水解，酯的水解等都是重要的取代反应。 （2）加成反应 有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合成一种新有机物的反应叫加成反应。 目前学习到的不饱和碳原子主要存在于 O 、—C≡C—、 —C— 等基团中。 发生加成反应的物质主要有烯烃、炔烃、二烯烃、芳香族化合物、醛、酮、油脂等物质。 其中烯、炔、二烯常见的加成物质是氢气、卤素单质、卤化氢和水。 （3）加聚反应 含有碳碳双链的不饱和有机物，以加成的方式相互结合，生成高分子化合物的反应叫加聚反应，发生加聚反应的有烯烃、二烯烃以及它们的衍生物如：丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等。 如： （4）缩聚反应 如： 对于加聚反应，缩聚反应要熟练掌握单体 聚合体，以及高聚物中的链节。 有机物单体间通过失去水分子等小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应。 （5）消去反应 有机化合物在适当条件下，从一分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢），而生成不饱和（含双链或叁键）化合物的反应称为消去反应。 如醇的分子内脱水，卤代烃在NaOH的醇溶液里的反应 从结构上看，发生消去反应的有机物分子中与官能团（—OH，—X）相连碳原子的相邻碳原子必须要有氢原子，否则不能发生消去反应。 ?CH3 如CH3—C—CH2OH就不能发生消去反应。 CH3 （6）氧化反应 氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。 大部分有机物在空气中都可燃烧，这是属于剧烈的完全的氧化反应，这样的氧化反应，最终产物为CO2和H2