非处方用药课件.pptVIP

非处方药与家庭用药;第1章 什么是非处方药;非处方药的基本概念 药物与药品 药物是具有特定化学结构的物质 何谓非处方药 非处方药的特点 非处方药的相关知识 如何阅读药品说明书 怎样看待药品广告;第1节 非处方药的基本概念;一、药物是具有特定化学结构的物质;药物-食物-毒物;二、何谓非处方药;处方药与非处方药的比较;非处方药标签与说明书;非处方药的范围;三. 非处方药的特点;药物的药理作用强、用于治疗较重疾病、安全性低，易引起毒副反应的药品，则限定为处方药(Prescription only medicines); 处方药均不得在药房、药店或超市内销售，以防应用不当而中毒，危及人们的生命安全; 病人必须去医院，经医生明确诊断后，凭处方取药，并在医护人员的指导或监护下使用。 ;第2节 非处方药的相关知识;药名有化学名、非专利名（官方）与专利名（商品名）等，切勿混淆，如氟西汀（fluxetine，氟苯氧丙胺、忧克、百忧解）； 注意药品的主要成分、药理作用与适应证、禁忌证及注意事项等是否符合自己的病情； 慎用：使用后要密切观察不良反应 忌用：使用后很可能产生毒性反应 禁用：使用后一定会产生毒性反应 属于禁忌症者都不能在家庭使用。 ;药品的批号;有效期;某些国家对年月日的表示方法与我国不同，在使用时应予注意； 药品包装及说明书上的批准文号(又称准字号)与注册商标及生产单位也应过目，以防伪劣假冒。;二、怎样看待药品广告;02年12月25日发布《药品广告审查办法》 利用重点媒介发布的药品广告，新药、境外生产的药品的广告，需经国务院卫生行政部门审查，并取得药品广告审查批准文号后，方可发布； 其他药品广告，需经广告主所在地省级卫生行政部门审查，并取得药品广告审查批准文号后，方可发布； 需在异地发布的药品广告。须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发广告发布地的药品广告审查批准文号后，方可发布； 药品广告审查批准文号的有效期为一年。;药品广告的内容，必须以国务院或者省、自治区、直辖市相关卫生行政部门（如食品与药物监督管理局）批准的说明书为准； 国家规定应当在医??指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明“按医生处方购买和使用” 食品、酒类、化妆品广告的内容必须符合卫生许可的事项，并不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语； 药品广告审查批准文号和药品生产批准文号，应当列为广告内容同时发布； 非药品不得宣传对疾病的治疗作用。 ;有下列情况之一的药品广告，原审查机关应当收回《药品广告审查表》，撤销药品广告审查批准文号： 临床发现药品有新的不良反应 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》被吊销 药品被撤销生产批准文号 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容 被国家列为淘汰的药品品种 药品广告复审不合格 卫生行政部门认为不宜发布 广告监督管理机关立案查处 ;目前的药品广告普遍存在夸大疗效，回避禁忌证与毒副反应等情况，不可全信! 特别是有以下情况者，均为违规广告 在食品、酒类、化妆品广告的内容中，使用医疗用语或者易与药品混淆的用语，宣传对疾病的治疗作用（如抗肿瘤，治疗高血压、糖尿病等） 药品广告审查批准文号和药品生产批准文号没有与广告内容同时发布 是否含有明显言过其实的夸大宣传用语，如含有不科学的表示功效的断言或者保证，说明治愈率或者有效率，与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较 或断章取义地将一些时髦的科学名词插入其中 对于一些自己难以判断真伪的广告，应当向有经验的医药专家咨询、请教。;思考题;THANKS！