第二章药效学第三节药物作用的受体机制.ppt

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第二章药效学第三节药物作用的受体机制

不同年龄对药物的需求不同。 * 当你走进药房,你有何感觉?有好奇为什么药物这么神奇? * 啤酒=安眠;烤肉=营养;多多=精神振奋, 说明药物搭配的ART * 举例:退烧药,扑热息痛,布洛芬,阿司匹林(流汗,脱水, 头痛,肝肾损害。。)如果退烧后能精神振奋,食欲好,变聪明了不就说药物有好的副作用。 * 新药就像新款的汽车。给人新希望。 * * * * 药可治病,也可致命。药物不是绝对的。食物,化妆品都可变成药。 * PD PK 决定efficacy * 中医的根深地故,悠久历史,领先世界。但是现代医学的发展,西方比中国快100年。直到今日,中医的科学性会得到证实。 * * 毛冬青=脉管炎;牡荆=白带多,便血;满山红=镇咳,慢支, 穿心莲,四季青=清热解毒 * 复方药指的是多种药物的混和体。但是把有效成分提取, 制成成药,又不是很有效。 * 引经药:某些药物能带引其它药物直达病所而起向导作用;升降沉浮. 由于各种疾病在病机和证候上,常常表现出向上(如呕吐、喘咳)、向下(如泻利、崩漏、脱肛),或向外(如自汗、盗汗)、向内(如表证不解)等病势趋向 * * 药理的重要性不小于安全性和耐受性 * CD28 cross-linking of human may contribute to the formation of an activated immunological synapse on the surface of T。 人与猴的不同只有3个安基酸。 * * 阿托品扩瞳效应(药物作用于环状肌M受体,环状肌松弛) 中医的治本,治标 * 维生素,铁,选择性:苯巴比妥:镇静-麻痹,死亡 (与量有关系) * 线性,对数横坐标 * 强度:横坐标;效能:纵坐标;强度:slope * 药物的效应变化最快在50% 处(斜率最大) * * 青霉素:过敏性休克;most of biologics; 抗高血压药:细胞毒反应; * 碘,氯丙嗪,引发的免疫复合物;磺胺类,水杨酸类,解热镇痛引发接触性皮炎。 * 由第一剂青霉素引起。由于大量钩式螺旋体,梅毒被杀释放毒素引起的 * 大多数抗癌药, * 阿片:吗啡,可卡因, * Cyclosporine A binds to immune cells cyclophilin espcially T cells and inactivate T cells activity and cytokine release to achieve the immunesuppression 左旋咪唑,可刺激吞噬细胞吞噬功能,促进T细胞产生IL-2等细胞因子,增强NK细胞活性 * * * 第三章药动学 第一节药物的跨膜转运 转运的方式大致可分两种: 1)被动转运——药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散渗透。它不耗能,不需要载体,不受饱和限速和竞争抑制的影响,当膜两侧药物浓度达到平衡时,转运停止。被动转运又分为脂溶扩散,膜孔扩散和易化扩散。 2)主动转运——药物可从低浓度一侧跨膜向浓度高的一侧转运,这要消耗能量,需载体参与,有饱和限速和竞争抑制。 * 第三章药动学 第二节吸收 药物由给药部位进入血循环的过程为吸收。 消化道给药: 1)口服给药——影响药物吸收的因素有:药物的理化性质,剂型,生物利用度;胃肠内pH,食物或细菌的干扰;首过消除等。 2)舌下给药——此处血液丰富,吸收快,无首过消除现象。 3)直肠给药——唯一优点是避免了药物对上消化道的刺激。 * 第三章药动学 第二节吸收 注射给药——最常用为皮下注射和肌内注射,适用于胃肠道不易吸收或易被破坏的药物,适用于肝内首过消除的药物,此种给药可使效应产生更快。 吸入给药——吸入给药的原理是:将药物变成非常细小的雾滴,病人吸气时经咽喉、气管、支气管,将药物吸入肺内,肺泡表面积大,血流量大,吸收迅速。 * 第三章药动学 第二节吸收 经皮给药——近年发现不少药物可经皮吸收,尤其在皮肤较薄部位,如耳后,胸前区,阴囊皮肤或有炎症部位的皮肤。儿童皮肤含水量高,经皮吸收速度比成年人快。特别是加了二甲基亚砜,月桂酸或氮酮等吸收

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