第二节杂轨道- 上课课件.ppt

第二节分子的立体构型 互斥模型（VSEPR）与杂化轨道类型 价层电子对数 杂化类型 VSEPR模型 2 sp杂化 直线形 3 sp2杂化 平面三角形 4 sp3杂化 四面体形 了解 5 sp3d(或dsp3)杂化 三角双锥形 6 sp3d2(或d2sp3)杂化 正八面体 课堂练习 1.下列物质中，分子的立体结构与水分子相似的是 （ ） A.CO2 B.H2S C.PCl3 D.SiCl4 2.下列分子的立体结构，其中属于直线型分子的是 （ ） A.H2O B.CO2 C.C2H2 D.P4 配合物理论简介 一、配合物的组成 * C的价电子中只有两个未成对电子，为什么CH4分子中C形成四个共价键？3个相互垂直的2p和一个球形的2s与氢原子4个1s原子轨道重叠不可能得到正四面体构型的甲烷 疑问？ 2P 三、杂化轨道理论 －解释分子的立体结构 Pauling（鲍林）在价键理论基础上提出了“杂化”假设，补充了价键理论的不足。 C原子基态原子电子排布图 例CH4 2S 2P 三、杂化轨道理论 －解释分子的立体结构 （一）杂化理论要点： 1.在形成分子时，每一原子中能量相近的“轨道”会发生重组，形成新的原子轨道，这个过程称“杂化”，新的原子轨道称“杂化轨道”。 2.杂化前后原子“轨道”总数不变，但能量趋于平均化，“杂化轨道”对称性更高,利于成键。 3.原子可用“杂化轨道”与其它原子的轨道重叠形成共价键。 Pauling（鲍林）在价键理论基础上提出了“杂化”假设，补充了价键理论的不足。 （二）杂化类型 1、sp3杂化： 例CH4 sp3杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 109°28′ 基态原子 激发态原子 1个S轨道和3个P轨道 4个相同的SP3杂化轨道 混杂 实例分析2： ? 试分析BeCl2分子的形成和空间构型。 2个含有单电子的2s轨道和2px轨道进行sp杂化，组成夹角为1800 的2个能量相同的sp杂化轨道，所以BeCl2分子的空间构型为直线型。 sp杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 180° 实例分析2： 试说明BF3分子的空间构型。 1个2s轨道和2个2p轨道进行sp2杂化，形成夹角均为1200的3个完全等同的SP2杂化轨道。所以BF3分子的空间构型为平面正三角型。 sp2杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 120° CH4? , CCl4 BF3? , C2H4 BeCl2 , C2H2 实? ????????例 正四面体 正三角形 直 线 空? 间? 构? 型 1090 28’ 1200 1800 杂化轨道 间夹角 4个sp3 杂化轨道 3个sp2 杂化轨道 2个sp 杂化轨道 杂 化 轨 道 数 1个s + 3个p 1个s + 2个p 1个 s + 1个p 参与杂化的原子轨道 sp3 sp2 sp 杂 化 类 型 三种杂化轨道的比较 （三）杂化轨道的应用范围: 杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参加成键的孤电子对。 杂化轨道个数 = 价层电子对数 （未参与杂化的p轨道可形成?键） 杂化类型的判断方法：先确定分子或离子的中心原子价层电子对数，再由杂化轨道数判断杂化轨道类型。 利用中心原子杂化轨道类型可判断分子的立体构型 一般方法： 1、看中心原子有没有形成双键或叁键，如果有1个叁键，则其中有2个π键，用去了2个P轨道，形成的是SP杂化；如果有1个双键则其中有1个π键，形成的是SP2杂化；如果全部是单键，则形成的是SP3杂化。 2、没有填充电子的空轨道一般不参与杂化，1对孤电子对占据1个杂化轨道。 例题一：下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( ) A．CO2与SO2 B．CH4与NH3 C．BeCl2与BF3 D．C2H2与C2H4 B 例题二：对SO2与CO2说法正确的是( ) A．都是直线形结构 B．中心原子都采取s