八会议时间及地点-中国药理学会.DOCVIP

第三届（2017年）中国安全药理学学术年会 暨第届安全药理学国际学术研讨会 （第轮通知） Safety pharmacology）是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分，近年来愈来愈受到各国药品监督管理当局和新药研发人员的普遍关注。ICH于 2001 年 11 月发布的“人用药品安全药理学研究指南（S7A）” 使该学科得到了快速的发展；2005 年 10 月 ICH 又发布了“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用（QT间期延长）的安全药理学研究（S7B）”。2014年国家食品药品监督管理总局药审中心再次紧跟国际前沿修订和发布了“药物安全药理学研究技术指导原则”和“药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则”，进一步提升了安全药理学的研究规范和技术要求。2017年05月25~28日在四川省成都市举办“第三届（2017年）中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会”，届时将邀请国家CDE专家及国内外著名学者就有关技术、方法和进展进行学术报告，期待您与我们相约成都，共同交流，共同促进我国安全药理学的发展。 一、会议主题 把握安全药理学研究全球发展动向，全面提升我国安全药理学研究水平。 二、会议目的 为我国安全药理学工作者搭建学术交流平台，提供与会者展示最新研究结果的良机，加强业内的协作与沟通，了解国内外在新药安全药理学评价领域的最新进展，提高我国安全药理学研究水平