BRM释介素对小鼠移植性肿瘤的抑瘤实验 - 北京临床肿瘤基因研究所.pptVIP

BRM释介素对小鼠移植性肿瘤的抑瘤实验 三、方法 * 北 京 临 床 肿 瘤 基 因 研 究 所 BEIJING CLINICAL TUMOUR GENE RESEARCH CENTER Tumor Inhibition Effect of BRM on Transplanted Tumor of Mouse 一、实验目的： 观察BRM释介素对小鼠胰腺癌、肉瘤、神经胶质瘤、艾氏腹水癌的抑瘤活性。 二、材料： 1．药物：BRM释介素由北京临床肿瘤基因研究所提供，为胶囊剂，批号2001－5。复方天仙胶囊，吉林通化白山药厂生产(Capsulae　Goddess　Composita，CGC)。 2．实验动物：实验用18—22g昆明种小鼠，国家二级清洁动物，中国医学科学院肿瘤研究所动物室或卫生部药品生物制品检定所动物繁育场提供。实验动物生产合格证号京动许字(1999)第015号，动物实验合格证号(1996)第007，动物设施合格证号京动管准字(1994)第103号。实验全过程在室温20－24℃恒温，相对湿度40－60％，层流饲养室中完成。 实验药物制备：将BRM释介素胶囊内容物置乳钵中进一步研细，过80目药筛合并过筛后药物粉末用蒸馏水配制后备用，每个瘤株每次试验用小鼠50只，随机分为5组，每组10只，即对照组、阳性药对照组、BRM高、中、低三个剂量组。小鼠常规腋窝皮下接种肿瘤后，24小时开始给药，每日一次，共8－9次，末次给药后24小时处死小鼠，称瘤重，计算抑瘤率，进行统计学t检验。 治疗组小鼠肿瘤抑制率 肿瘤生长抑制率(%)= ( 1 - --------------------------) ×100 　　　　　　　　　　 对照组小鼠肿瘤抑制率 四、结果 结果见表1、2、3、4，上述4个瘤株的筛选结果表明，BRM对MPC-83、S-180、EAC、G422表现出较强的抑瘤活性，与对照组比较差异显著，T检验P0.001，或P0.01，P0.05。 五、小结 1．高、中剂量BRM对小鼠胰腺癌MPC-83均有较明显的抑瘤活性66.2%和40.90%，但高剂量组实验结束时体重无增长。 2．BRM高剂量(2g/kg)对小鼠肉瘤S-180,艾氏癌抑瘤率分别为47.3％和50.9％，与对照组比较差异显著，P0.01。 3．BRM高剂量2g/kg对小鼠神经胶质瘤G422 (38.7%)及中剂量(1g/kg)对小鼠艾氏癌ESC(38.7%)抑瘤作用与对照组比较，统计学P值小于0.05,瘤重抑制率达到国家规定有效标准。 综上所述BRM释介素对上述4种肿瘤体内实验均有不同程度的抑瘤活性。本药较难溶于水。 BRM-SJS大鼠长期毒性试验 ? 北 京 临 床 肿 瘤 基 因 研 究 所 BEIJING CLINICAL TUMOUR GENE RESEARCH CENTER 摘要：本研究观察了BRM-SJS用药过程中对大鼠进食、生长、血象、肝肾功能生化指标，主要脏器系数和组织形态学影响。应用Wistar大鼠160只，采用三个剂量，连续灌胃给药90天，即1.0g/kg 20ml，2.0g/kg 20ml，4.0g/kg 20ml。在给药过程中和停药后30天定期检查上述有关指标。 结果证实：BRM-SJS对大鼠进食，血液学指标，血液生化指标均未见明显影响，对9种重要脏器，(心、肝、脾、肺、肾、胰、肾上腺、睾丸或卵巢)的脏器指数无明显影响，肉眼观察未见病理改变，镜下观察亦无阳性发现。 ? 一、试验目的： 观察大鼠在长期服用BRM-SJS过程中，有无蓄积性或迟缓性毒副反应，以及出现的毒副反应在停药后的30天内是否能够恢复正常。 ? 二、材料与方法： 1.药物：BRM-SJS，北京临床肿瘤基因研究所提供。 2.动物：Wistar大鼠160只，50-60g，月龄1.5个月。雌雄各半，二级实验动物。购自中国医学科学院实验动物中心，合格证号医动字01-3008号。 本所实验动物室实验动物设施合格证号：京动管准字(1994)第103号。 动物实验设施合格证号，京动管准字(1996)第007号。 ? 3.?试验方法：大鼠购入后观察1周，未发现不健康大鼠。随机分为4组，每组40只，雌雄各20只，即(1)空白对照组：灌服与药液同体积的供动物饮用的蒸馏水20ml/kg；(2) RBM-SJS低剂量组：1.0g/kg；(3) RBM-SJS中剂量组：2.0g/kg；(4) BRM-SJS高剂量组：4