第138A章 第36B条临床试验及药物测试法规四.docVIP

第138A章 第36B条临床试验及药物测试第138A章 第36B条临床试验及药物测试第138A章 第22条由某些机构供应药物予门诊病人等 第V部 关于机构的特别条文 (1)除第16条及本部外，下列药物如符合本条的规定，则本条例或本规例均对其不适用─ (1995年第262号法律公告) (a)在机构内配发的任何药物，而配发是在注册药剂师或其他获生署署长认可的人的监督下进行的;或 (1989年第76号法律公告) (b)由兽医机构供应用于治疗动物的任何药物，而该机构是由注册兽医监督的。 (1997年第614号法律公告)(2)除非上述药物是由妥为注册的医生为提供医疗，或注册牙医为提供牙科治疗，或注册兽医为提供动物治疗而供应的，或是按照有关医生、牙医或兽医为有关目的所开处方而供应的，否则不得供应上述药物。 (1997年第614号法律公告) (3)凡供应附表1所列物质，则须在有关的处所备存纪录，而备存纪录的方式须使在供应该物质的日期后2年内，可随时追查到下列详情─ (a)所供应毒药的名称及分量; (b)供应毒药的日期; (c)获供应毒药的人的姓名或名称及地址;及 (d)供应毒药或开出处方(毒药是据之而供应者)的人的姓名或名称。(4)盛载药物的容器须加上标签标明─ (a)足以识别供应有关药物的机构或兽医机构的称号; (1978年第137号法律公告) (b)“Poison 毒药”一词，但如药物属可即