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原理-3-1xx水溶液目标：1概念2水的电离，水的离子积常数，影响水电离平衡的因素 3溶液的酸碱性 4 PH值的计算一、概念回顾：1、电解质：定义2、非电解质：定义【大部分有机物，非金属氧化物，NH3 ------ 共价化合物】3、强电解质：定义【强酸，强碱，大部分盐，金属氧化物，---------离子化合物，共价化合物】4、弱电解质：定义【弱酸，弱碱，水，少数盐【HgCl2 ,Pb(Ac)2】------共价化合物】注意：1、离子化合物一定都是强电解质。 2、导电性强弱与电解质的强弱无关，与离子浓度和离子所带电荷有关 3、溶解度大小与强、弱、非电解质无关。关键是在水溶液或熔融状态下：是否电离，电离是否完全【练习】根据概念，对物质分类1醋酸，2苛性钠，3NaOH(aq)，4氨气，5氨水，6 NH3·H2O，7 Fe，8 H2SO4，9蔗糖，10 HCl，11盐酸，12水，13、BaSO4，14 固体NaCl，15熔融的NaCl，16食盐水，17 NaCO3，18石墨，19氯气，20氯水，21酒精，22 CO2强电解质弱电解质非电解质能导电的物质不是电解质也不是非电解质（单质、混合物）二、水的电离1、水的自偶电离：2H2O H3O++OH-水的电离简写：H2O H++OH-【液氨的自偶电离：2NH3 NH4++NH2-】2、水的离子积常数（不是水的电离平衡常数） KW=[H+]·[OH-]注意：1、KW的大小只受温度的影响。 2、KW适用于纯水、酸、碱 3、25℃：KW=1×10-14100℃：KW=1×10-12【例如】0.1mol/L 的NaOH，求由水电离出的H+、 OH-的浓度 0.1mol/L 的H2SO4，求由水电离出的H+、 OH-的浓度3、影响水电离平衡的因素H2O H+ +OH-△H﹥0（正反应吸热）改变条件平衡移动方向CH+C OH-KW（只受温度影响）ɑ（正移增大）1、升温→↑↑↑↑2、降温←↓↓↓↓3、加酸←↑↓不变↓4、加碱←↓↑不变↓5、加Na←↓↑不变↓6、加Na2CO3→↓↑不变↑7、加FeCl3→↑↓不变↑8、加KNO3不变不变不变不变不变三、溶液的酸碱性1、酸碱性判断溶液的酸碱性，比[H+] 与[ OH-]大小关系，而不是看[H+]的数值2、PH值表达PH=-lg[H+]25℃时[H+ ]=1×10-7mol/L PH=7 中性[H+ ]＞1×10-7mol/L PH＜7 酸性[H+ ]＜ 1×10-7mol/L或[ OH-]＞1×10-7mol/L PH＞7 碱性25℃时PH适用范围：1----14 ， 超过此范围，酸用[H+ ]碱用[ OH-]表达酸碱性3、PH值的测量方法（1）酸碱指示剂法（定性测定）甲基橙石蕊酚酞 3.1---------4.4 5-------8 8--------10红橙黄红紫蓝无色粉红红（2）PH试纸法（定量测定）注意 1、用前不湿润2、不能直接插入溶液中，应用玻璃棒沾少许溶液滴在试纸上3、读数为整数，不估读 4、酸红、碱蓝、中性黄（3）电子PH计四、PH值的计算1、公式PH=-lg[H+] POH=-lg[OH-]POH+ PH=-lg[H+] -lg[OH-] =-lg[H+][OH-] =-lgKW25℃时KW=1×10-14 POH+ PH=-lgKW=142、计算类型（1）强酸（2）强碱（3）无限稀释（4）酸混和（5）碱混和（6）强酸与强碱混合方法：酸算酸（H+），碱算碱（OH-），酸碱混合算相减（按余的算），常温无限稀释7为限注意：同性混合浓度比在100以上的，稀的忽略。 0.3规律：同强等混弱0.3 【混合后: 强碱的PH-0.3 强酸的PH+0.3】lg1=0 lg2=0.3 lg5=0.7 lg5+ lg2= lg10=13、强弱酸碱稀释规律HCl PH=a 稀释为原来的10倍 PH=a+1稀释为原来的10n倍 PH=a+n＜7CH3COOH PH=a 稀释为原来的10倍 PH＜a+1稀释为原来的10n倍PH＜a+n＜7NaOH PH=b 稀释为原来的10倍 PH=b-1稀释为原来的10n倍 PH=b-n＞7NH3·H2OPH=b稀释为原来的10倍 PH＞b-1稀释为原来的10n倍 PH＞b-n