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第三篇 ：统计物理学和热力学基础 热 学 1 、统计物理学 2 、热力学 第十章：统计物理学基础 本章基本要求 10 －1. 理想气体压强和温度的统计解释 一 、平衡态 平衡态 二、宏观量与微观量 三、理想气体分子模型和统计假设 四、理想气体压强的统计解释 五：温度的统计解释 10 －2 .能量均分定理 理想气体的内能 一、自由度 二 、能量均分定理 例 1 解 ● 平均振动势能 三、理想气体内能 例2： 10 －3. 麦克斯韦 — 玻尔兹曼统计分布 一、统计规律和方法1. 伽尔顿板 一、统计规律和方法1. 伽尔顿板 2. 统计规律的特点 二、速率分布函数 三、麦克斯韦速率分布律 3. 速率分布曲线及其特征 4. 麦克斯韦速率分布律的成立条件 四、三种速率1. 最可几速率 2. 平均速率 3. 方均根速率 讨论 例3： 五．玻尔兹曼分布律 2. 玻尔兹曼分布律 3.大气密度和压强随高度的变化 思考题 解： 10 — 4. 气体分子的碰撞 一、平均碰撞频率 二、平均自由程 例4 解： 例 5 解： 本章基本要求 1. 定律内容 在平衡状态下，当气体分子间的相互作用可以忽略时 , 分布在任一速率区间 v ~ v + dv 内的分子数为 N：气体分子总数 T：气体热力学温度 2. 速率分布函数 m：每个分子质量 结论： ① f(v) dv = dN / N —— 分子出现在 v ~ v + dv 速率区间的几率 为速率分布在 v 1～ v2 区间内分子数占总分子数的比率。 ② 速率很大和很小的分子少，中等速率的分子较多。 ③ 平衡态下，气体分子速率具有从 0 到 ∞ 的一切值 。 ④ 曲线具有一极大值，与之对应的速率 vp 叫最可几速率。 △S ① 气体必须由大量分子组成 —— 分子数统计平均值 涨落 △N 越小，涨落越明显； △N 越大，涨落越不明显。 说某一确定速率分子数是多少 ——无意义 （有偏差）。 ② 气体必须处于平衡态 抽去隔板瞬间，气体处于非平衡态 无确定的温度，分子速率不服从麦克斯韦速率分布律。 f（v）与 T 有关 ΔN、dN 与f（v）的极大值相对应的速率—— 最可几速率 。 ① 物理意义： 把气体分子速率分成许多相等的小区间，则气体在一定温度下分布在 v p 所在区间内的相对分子数最多。 ② v p 的大小 （求极值） 大量气体分子速率的算术平均值——平均速率 应用速率分布函数计算 d N 个分子速率的总和为 后页 前页 大量气体分子速率平方平均值的平方根 ——方均根速率 。 事实上： 后页 前页 最可几速率 平均速率 方均根速率 ② 用处： —— 讨论 分子平动能 —— 讨论 分子速率分布 —— 讨论 分子碰撞 ③ 都含有统计的平均意义，反映大量分子作热运动的统计规律。 ① 后页 前页 T 1 ④ T 增大，热运动加剧，v 大的分子增加。 曲线最高点向 v 增大的方向移动, 且保持曲线下面积为 1 , 故曲线变平坦 。 m一定（同种气体），T 不同 T 一定， m 不同（气体不同 ） m 1 m 2 T 2 后页 前页 计算在温度 T = 339 K 的平衡态下，速率在 440 m / s 到484 m / s 区间内的空气分子数占总分子数的比率（空气分子的摩尔质量 μ = 29×10 -3 kg · mol –1) 。 解： 后页 前页 对上例： 以上计算繁杂 ，为简便起见，可将麦氏分布律公式改写如下： 后页 前页 １．麦克斯韦速度分布律 若分子不受外场作用且分子间的相互作用可以忽略时 , 则在平衡态下的速度分量 vｘ在 vｘ ~ vｘ+ d x , vy 在 vy ~ vy+ d vy , vz 在 vz ~ vz + d vz 区间内的分子数 (半径为 v，厚为 dv 的球壳) 则可导出麦克斯韦速率分布律。 n0 : 势能 Ep 为零处单位体积 ( 具有各种速度 ) 的分子总数 玻尔兹曼将麦氏分布律推广到分子处于保守力场中的情形 ① 总能量 E = Ek + Ep , 替代麦氏分布律中的 Ek ② 分子位置限制在一定坐标区间。 玻尔兹曼分布律: 当系统在保守力场中处于平衡态时 , 分子的坐标介于区间 x ~ x + dx、 y ~ y + dy、 z ~ z + dz, 速度介于区间ｖｘ~ vｘ+ dvx 、v y ~ vy + d vy、v z~ vz + d vz的分子数为 分布在坐标区间 x ~ x + dx、 y ~ y + dy、