[指南]基因调控及遗传发育.pptVIP

第 十 三 章遗 传 与 个 体 发 育;目 录;一、细胞质在细胞生长和分化中的作用;增陇道坊爱戏央淑豺韵填泻滤守枣笆筋嚷杉经唁般鬃裸座冈菌川闯七粟净基因调控及遗传发育基因调控及遗传发育;盗樱方磋秒漱歇获柞趋乃称萄菏外露藉栖褪尼铀舱画湖愉叔笆吴合歼边彪基因调控及遗传发育基因调控及遗传发育;饺扫胚嫡栗报恳匙构泞变铬烛痉瘩傻篮贵贸露谦极泪煎挎狸矗乌告瘁霍林基因调控及遗传发育基因调控及遗传发育;二、细胞核在细胞生长和分化中具有主 导作用 ;三、细胞核和细胞质在个体发育中的相互依存 ; 果蝇极细胞质移植试验： 小麦瘿蚊染色体的放弃： 水蜡虫体细胞染色体异染色质化： 细胞质对性染色体的影响：;第二节 细胞的全能性;第三节 基因调控;一、 基因调控的证据;瞥肾境遥油眷妈粤征择切蝶串彰领吊樊城渤趣溜态裔收澜过滁揣侧洗何泉基因调控及遗传发育基因调控及遗传发育;酵瓤恃绘惑黎息慈妹脂漂写雹九狼消观吓怖郁跋舜屏互泼挑奈疟嗜晦饿襟基因调控及遗传发育基因调控及遗传发育;二、 原核生物基因调控特点;正调控和负调控：存在细胞中的阻遏物阻止转录过程的是负调控(negative regulation)。阻遏物与DNA分子结合，阻碍RNA聚合酶转录，使基因处于关闭状态。只有当阻遏物被除去之后，转录才能起动，产生mRNA分子。正调控(positive regulation)是经诱导物诱导转录的调控机制。在正调控系统中，诱导物通常与另一蛋白质结合形成一种激活子(activator)复合物，与基因启动子DNA序列结合，激活基因起始转录。 ;三、乳糖操纵元模型 ;1 负调控;2 正调控;3、乳糖操纵元存在的证据 ;阻遏蛋白的分离与鉴定： 1966年吉尔伯特(Gilbert，W.)等人利用一种阻遏蛋白超量突变型(regulator quantity，Iq)，分离出阻遏蛋白。这种突变型产生的阻遏蛋白是野生型的10倍。经IPTG诱导Iq细胞，分离提取的阻遏蛋白放在透析袋中，用含有同位素标记的IPTG溶液透析。在这种透析条件下，标记的IPTG小分子可以自由地扩散进入透析袋内，当达到平衡时，透析袋内的IPTG浓度高于透析袋外溶液的浓度，说明袋内的细胞提取物中含有与IPTG结合的物质，这种物质的分子量大而不会扩散到透析袋外面的溶???中。将与IPTG结合的物质纯化后的分析表明，它具有蛋白质的特性，而来自I— 细胞的提取物则没有与IPTG结合的特性，说明分离的是阻遏蛋白。;进一步将细菌放在含有同位素标记的培养基中培养，分离出与IPTG结合并经同位素标记的阻遏蛋白，再与带有lac O+序列的Lambda DNA混合，分析沉降系数。DNA的沉降系数为40S，而IPTG——阻遏蛋白复合物的沉降系数为7S。将IPTG阻遏蛋白复合物与DNA混合后用梯度超速离心沉降分离，发现具有放射性的蛋白质复合体的沉降系数与DNA的相同，说明阻遏蛋白已经与DNA结合了。而且，分离的这种阻遏蛋白只能与正常的lac操纵子序列结合，不能与lac操纵子组成型突变(Oc)DNA结合。 ;阻遏蛋白的结晶分析： 1996年，刘易斯(Lewis，M)等人成功地测定了阻遏蛋白的结晶结构，以及阻遏蛋白与诱导物及操纵子序列结合的结构，进一步补充和证实了根据遗传和生化分析提出的lac操纵元结构模型，从而使lac操纵元调控得到充分的证据，成为一幅完整的图案。I基因产物具有360个氨基酸，它的单体与诱导物结合的位点已经鉴定。分析表明，具有功能的阻遏蛋白含有4个亚基，即为同聚四聚体。四聚体可被蛋白酶酶切，产生5个片段，其中4个来自四聚体的氨基端，它们负责与操纵子DNA结合。第5个是四聚体形成的中心，来自羧基端，它与乳糖诱导物及IPTG结合。每个四聚体可同时与两个对称的DNA双链结合 。;;四、真核生物基因表达的调控; 短期调控:对环境条件的改变或者细胞的及组织的生理条件的改变作出反应。 长期调控:受到内在程序化的控制,和外界环境的变化关系不大。 基因的活性是指具有表达的基本条件。 基因的表达是指具备表达的充分条件;分化;2 真核生物基因题调控的3个问题:;3.3 真核生物基因调控的信号:; 细胞间的接触和作用也有基因调控作用;4 真核生物基因题调控的不同水平:; 酵母的变配型的转变 酵母的变配型;等位排斥 有效重排 印迹基因 类别转换; 抗体有100万种以上，一种淋巴细胞只产生一种抗体。 指令学说： 克隆选择学说： 体细胞重组学说： ;汁掌跳泳联雹与傅菠拇亮豺翔售鹃亩厢剖北技况炯婆福掖笆灭第拨生缓轴基因调控及遗传发育基因调控及遗传发育;旗赋归敷痰言族慌栖委唯往迄军泼蔼轴惕盯熄艾坦柏删畏枯撵韵不始赖搅基因调控及遗传发育基因调控及遗传发育;稿羌庇褂砚递鞠扎鸡妇置钳味舔鞠