琼脂凝胶电泳法.pptVIP

不积蹞步，无以致千里；不积小流，无以成江海 豆丁网友友情分享 关于琼脂糖凝胶电泳的实验技巧和方法\几点注意事项加以说明： 1.）加样时枪头不要碰坏凝胶壁，否则DNA的带型将不会整齐，加样前要用枪头吸打凝胶孔中的溶液，以赶走样品空中的气泡。 2.）每孔最大DNA上样量决定于DNA样品片段的大小、数目及样品孔形状与容量。 3.）应注意每孔最大上样容量及样品孔体积，以免加样时样品流入附近样品孔造成交叉污染，影响结果分析。 4.）在实验加样中不一定每一个样品都换一个枪头，可在阳极槽中反复吸打电泳缓冲液以清洗。（对于Southern印迹转移和需要回收DNA片段的电泳，则应该每一个样品用一个枪头加样，避免样品交叉污染。） 此外在琼脂糖凝胶电泳中其它的几点注意事项还有：1.）凝胶中加入EB进行电泳，便于紫外线下观察电泳状态，但EB会导致线形DNA迁移率下降，这在酶切质粒与空白对照质粒一起电泳时应值得注意。２.）电泳过程中，溴化乙锭向负极移动，与DNA泳动的方向相反，较长时间的电泳会造成靠正极方向的凝胶中溴化乙锭含量低，会对含量较少的小分子DNA片段检测困难。处理方法是：将凝胶在0.5ug/ml的EB溶液中染色30－45分钟。３.）判断正负极的另一方法是负极气泡（H2）比正极气泡（O2）多一倍。 * * 不积蹞步，无以致千里；不积小流，无以成江海 豆丁网友友情分享 琼脂糖凝胶电泳法 凝胶电泳是分离和纯化DNA片段最常用的技术。根据制备凝胶的材料: 琼脂糖电泳 凝胶 电泳 聚丙烯酰胺电泳 不积蹞步，无以致千里；不积小流，无以成江海 豆丁网友友情分享 一、实验目的 掌握琼脂糖凝胶电泳分离DNA的原理和方法 DNA分子在碱性缓冲液中带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。 DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与分子筛效应。不同DNA的分子量大小及构型不同，电泳时的泳动率就不同，从而分出不同的区带。 二、实验原理 琼脂糖是一种天然聚合长链状分子，可以形成具有刚性的滤孔，凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的浓度。 不积蹞步，无以致千里；不积小流，无以成江海 豆丁网友友情分享 琼脂糖凝胶电泳法分离DNA，主要是利用分子筛效应，迁移速度与分子量的对数值成反比关系。因而就可依据DNA分子的大小使其分离。该过程可以通过把分子量标准参照物和样品一起进行电泳而得到检测。 溴化乙锭（EB）为扁平状分子，在紫外光照射下发射荧光。EB可与DNA分子形成EB-DNA复合物，其荧光强度与DNA的含量成正比。据此可粗略估计样品DNA浓度。 注意事项： EB是致癌物质，切勿用手接触，更不要污染环境。 实验过程中操作要保持安静、镇定，注意样品不能混样， 不积蹞步，无以致千里；不积小流，无以成江海 豆丁网友友情分享 三、实验材料、器具及药品 以前实验中提取的小麦总DNA和质粒样品。 电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。 琼脂糖，1XTAE电泳缓冲液，溴化乙锭（EB），6X载样缓冲液 四、实验步骤 ⑴ 1g 琼脂糖加入100ml 1×TAE电泳缓冲液中，摇匀。在微波炉中加热至琼脂糖完全溶解。（冷却到60℃，加入100μl的0.5mg/ml EB，并摇匀。） 不积蹞步，无以致千里；不积小流，无以成江海 豆丁网友友情分享 ⑵ 用胶带将制胶板两端封好，插入适当梳子，将溶解的琼脂糖（约50℃）倒入，室温冷却凝固。 ⑶ 充分凝固后撕掉两端的胶布，将凝胶置入电泳槽中，加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶1-2mm，小心垂直向上拔出梳子。 ⑷ 用移液器吸取总DNA或质粒样品4μl于封口膜上，再加入2μl 的6X载样缓冲液，混匀后，小心加入点样孔。 ⑸ 打开电源开关，调节电压至3-5V/cm，可见到溴酚蓝条带由负极向正极移动，电泳约30min-60min。 不积蹞步，无以致千里；不积小流，无以成江海 豆丁网友友情分享 ⑺ 将染色后的凝胶置于紫外透射检测仪上，盖上防护观察罩，打开紫外灯，可见到发出荧光的DNA条带。 ⑹ 将凝胶放入EB染液中染色5-10min,用清水稍微漂洗。 不积蹞步，无以致千里；不积小流，无以成江海 豆丁网友友情分享 植物总（核）DNA样品应呈现一条迁移率很小的整齐条带。 质粒DNA应呈现一到三条不同构型的条带，这时表明所提样品较纯。溴酚蓝前的荧光区是样品中存有的RNA杂质。若质粒DNA样品在迁移率小的地方还有荧光条带，表明质粒DNA样品中有细菌的染色体DNA污染。 不积蹞步，无以致千里；不积小流，无以成江海 豆丁网友友情分享 （1）琼脂糖含液体量大，可达98-99%，近似自由电泳，但是样品的扩散度比自由电泳小。 （2）电泳速度快。 （3）透明而不吸