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非洲菊品种红色妖姬组织培养研究 　　摘 要：以非洲菊品种红色妖姬的幼小花蕾为外植体，选用MS为基本培养基，添加不同浓度和种类的激素，筛选出该品种诱导、增殖和生根培养的较佳配方，为其工厂化生产提供理论及技术指导。结果表明，适合非洲菊品种红色妖姬的诱导培养基为MS+6-BA 8.0mg/L+NAA 0.1mg/L，增殖培养基为MS+6-BA 0.6mg/L+NAA 0.1mg/L，生根培养基为1/2 MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L。研究结果有望对该品种的种质保存、工厂化育苗以及进一步的种质创新提供可参考的理论依据与技术指导。 　　关键词：非洲菊；红色妖姬；组织培养 　　中图分类号 S682.11 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2013）15-22-03 　　非洲菊（Gerbera jamesonii Bolus）系菊科多年生草本花卉，属于异花授粉植物，又名扶郎花，原产南非，是世界十大切花之一，在国际市场非常畅销[1]。非洲菊为多年生宿根常绿草本植物，全株具细毛，多数叶为基生，羽状浅裂，头状花序单生。其株高30～40cm，头状花序高出叶面20～40cm，花色艳丽，花朵硕大，花枝清秀挺拔[2]，花期长，切花产量高，栽培管理方便，在温暖条件下能周年不断地供应鲜切花，因此生产规模愈来愈大，是当今世界主要的切花品种之一[3]。非洲菊扩繁主要以扦插繁殖、分株繁殖和组织培养繁殖为主。其中组培快繁是目前非洲菊生产上供苗的主要方法。红色妖姬是近年来逐渐受到消费者欢迎的非洲菊品种，主要消费市场在上海、江浙等沿海一带，表现为花瓣红色、综合观赏性状好、耐瓶插[4]。不同基因型的非洲菊品种对组织培养时的激素要求差异较大。笔者设计了不同激素及不同浓度组合的非洲菊品种红色妖姬的分化、增殖及生根培养的配方，筛选最适的培养基方案，以期为该品种的种质保存、工厂化育苗以及进一步的种质创新等工作提供理论依据与技术指导。 　　1 材料与方法 　　1.1 材料 实验材料为云南省昆明静林生物技术咨询有限公司提供的非洲菊红色妖姬品种的新鲜花蕾。 　　1.2 外植体的消毒 将非洲菊的新鲜花蕾（直径为1.0～2.0cm）按以下步骤进行消毒：用75%的酒精处理35s，再用无菌水冲洗3次，7%次氯酸钠溶液处理10min；然后用无菌水冲洗2次，0.1%HgCl2溶液处理8min；置于超净工作台中并用无菌水清洗3次，备用。 　　1.3 培养基方案 以MS为基本培养基，蔗糖30g/L，琼脂4.5g/L。根据不同组织培养阶段对植物生长调节剂的不同要求，设计不同的激素组合，pH5.8～6.0，121℃高压灭菌15min。 　　1.3.1 分化培养阶段 分化培养阶段，以6-BA浓度为10.0、8.0、6.0和4.0mg/L，分别组合0.30、0.20、0.10和0.05mg/L的 NAA，共计16种培养方案。每种方案接种外植体30个，待开始分化产生不定芽时，统计其出芽数和分化率。 　　1.3.2 增殖培养阶段 6-BA浓度为0.6、0.5和0.4mg/L，分别组合0.05和0.10mg/L的NAA，共设计6种培养方案。每种方案接种增殖芽丛10瓶，每瓶4个芽丛，每丛4个芽。待20d后，统计其增殖情况。 　　1.3.3 生根培养阶段 生根培养设计为：IBA浓度为0.4、0.3、0.2和0.1mg/L，依经验分别组合0.05、0.10、0.15和0.20mg/L的NAA，共设计4种培养方案（表1）。每种方案接种增殖单株10瓶，每瓶8个单株。待15d后，统计其生根情况。 　　表1 生根培养阶段激素配比设计（mg/L） 　　[处理＼激素＼IBA＼NAA＼S1＼0.4＼0.05＼S2＼0.3＼0.10＼S3＼0.2＼0.15＼S4＼0.1＼0.20＼] 　　1.4 培养条件 光照培养温度（25±2）℃，湿度70%，光照强度1 500～2 000lx，光照时间为10h/d。 　　2 结果与分析 　　2.1 分化培养 以非洲菊红色妖姬的新鲜花蕾为外植体，分别接种在16种不同的培养基上，培养50～55d后开始从愈伤组织中长出不定芽，7周后统计芽点的数目及芽的分化率，结果如表2所示。从表2可看出，外植体在含有不同激素组合的培养基中都能直接分化出不定芽，但激素配方不同，芽的分化情况存在差异。其中，含6-BA 8.0mg/L和NAA 0.10mg/L的F7号培养基对不定芽的诱导率达到97.7%，高于其它培养基，其次为F6号培养基（诱导率为90%）。F15号和F16号培养基诱导分化芽的情况相对较差。表2还显示，6-BA和NAA的浓度过高或过低均不利于不定芽的分化。以MS为基本培养基，附加8.0mg/L的6-BA和0.10mg/L的NAA为非洲菊品种红色妖姬的最适分化培养基。 　　表2