2009第八章酸碱平衡 课件.ppt

两性物质溶液 浓度为c的NaHA溶液，质子平衡式为： [H+] + [H2A] = [A2-] + [OH-] 计算两性物质溶液[H+] 的精确式 两性物质溶液 HA-的酸式和碱式离解倾向很小： 若 若 两性物质溶液 计算 0.05mol dm-3 NaHCO3溶液的pH. 解：H2CO3的 Ka,1=4.4?10-7, Ka,2=4.4?10-11. c(NaHCO3)= 0.05mol dm-3 . Ka,220Kw, C20Ka,1 pH=8.34 两性物质溶液 计算 0.033mol?dm-3Na2HPO4溶液的pH。 解： H3PO4的 Ka,2=6.3?10-8, Ka,3=4.5?10-13, Ka,3 c =1.5 ?10-14 ~Kw, Ka,2+ c ~c 弱酸及其共轭碱（HA +A-）溶液 设HA和NaA的浓度分别为c A和c B， 以HA和H2O作参考水准，质子平衡式为： [H+] = [A-] – cB + [OH-] 以A-和H2O作参考水准，质子平衡式为： [H+] = cA – [HA] + [OH-] 故，[A-] = [H+] + cB - [OH-]， [HA] = cA – [H+] + [OH-] 弱酸及其共轭碱（HA +A-）溶液 若溶液为酸性，可忽略[OH-] 当 时， 缓冲溶液与缓冲作用 缓冲溶液：一种对溶液的酸度具有稳定作用的溶液。向缓冲溶液加入少量的强酸或强碱，或稍加稀释时，溶液的pH值变化不大。这种对pH值的稳定作用称缓冲作用。 缓冲溶液一般由弱酸及其共轭碱组成，如 HAc ~ NaAc，NH4Cl ~ NH3等（缓冲对），通过弱酸的离解平衡起控制pH作用。 甲. 1dm3纯水 乙. 1dm3浓度各为0.1mol·dm-3的HAc ~ NaAc 向甲,乙中加入0.01mol NaOH或HCl，两溶液pH如何变化。 解：溶液甲 pH=7 加 0.01mol NaOH，[OH-] = 10-2 [H+] = 10-12， pH = 12 加 0.01mol HCl， [H+] = 10-2，pH = 2 说明纯水改变 5 个pH单位，不具有缓冲能力 根据三原色原理叠加后的单色形成了第三种颜色并脱离了原本的单色颜色更加丰富象征着产品在原有空间的组合中产生了突破性的变化 第八章 酸碱平衡 酸碱理论 酸碱电离理论 酸碱质子理论 Lewis酸碱概念 软硬酸碱理论 酸碱质子理论 酸：凡是能释放出质子（H+）的任何含氢原子的分子或离子的物种。 （质子的给予体） 碱：凡是能与质子（H+）结合的分子或离子的物种。 （质子的接受体）     酸  H+ + 碱    　　酸  H+ + 碱 例：HAc的共轭碱是Ac- Ac-的共轭酸是HAc HAc和Ac- 一对共轭酸碱 两性物质：既能给出质子，又能接受质子的物质。 共轭酸碱 　　(1) 酸碱解离反应是质子在两种酸碱之间的转移反应。传递的方向与酸碱强度有关。 HF(aq) ? H+ + F－(aq) H+ + H2O(l) ? H3O+(aq) HF(aq) + H2O(l) ? H3O+(aq) + F－(aq) (2) 水是两性物质，它的自身解离反应也是质子转移反应(自耦电离平衡)： H2O(l)+H2O(l) ? H3O+(aq) +OH－(aq) H+ 酸(1) 碱(2) 酸(2) 碱(1) 质子论的酸碱反应 (3) 盐类水解反应也是的质子转移反应。例如NaAc水解： Ac－+H2O ? OH－ + HAc H+ 酸(1) 碱(2) 酸(2) 碱(1) NH4Cl水解: + H2O ? H3O+ + NH3 H+ 酸(1) 碱(2) 酸(2) 碱(1) (4) 非水溶液中的酸碱反应，如NH4Cl的生成： H+ ? 液氨中的酸碱中和反应： H+ ? 酸和碱的相对强度 　溶剂的区分效应：能区分酸或碱的相对强弱。 例如，H2O可以区分HAc，HCN酸性的强弱。 　溶剂的拉平效应：将酸或碱的强度拉平的作用。 酸给出质子的能力和碱接受质子的能力的强弱。 水不能区分强酸：水能同等程度地将HClO4，HCl，HNO3等强酸的质子全部夺取过来。 酸越