口服米非司酮配伍米索前列醇用于中妊引产临床观察与护理.docVIP

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口服米非司酮配伍米索前列醇用于中妊引产临床观察与护理

口服米非司酮配伍米索前列醇用于中妊引产临床观察与护理   【摘要】目的通过观察168例采用口服米非同酮伍米索前列醇,探讨新的12周-24周妊娠引产方法。方法将168例因各种原因终止12-24周妊娠的患者随机分成两组,实验组84例,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,对照组84例应用利凡诺引产,从产程长短、疼痛程度、出血量、发烧率四个方面进行比较。结果两组比较,非米司酮组产程明显缩短,疼痛程度明显减轻,出血量实验组明显低于对照组,发烧率明显降低。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12-24周妊娠效果肯定,值得推广应用。   【关键词】米非司酮;米索前列醇:12-24周妊娠引产   近年妊娠中期(12-24周)因某种原因需要终止妊娠者行中妊引产术。中期妊娠引产病人一般因某种疾病或其它一些社会因素、家庭因素而不能继续妊娠,因而心情非常复杂,加之对手术的恐惧和担心,可产生各种的消极情绪,为减轻中妊引产的痛苦,寻求一种更为简便安全、有效的中妊引产方法,自2006年7月――2008年1月,我们应用米非司酮配伍米索前列醇终止12-24周的妊娠84例,取得良好的效果,现报告如下。   1资料与方法   1.1一般资料选择自2006年7月――2008年1月,因各种原因来我院要求终止12-24周妊娠的患者168例,随机分成两组,实验组84例,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,对照组84例应用利凡诺引产,两组均非疤痕子宫、年龄、孕周、孕次均无显著差别,血常规、尿常规、肝、肾功能、凝血四项,心电图、B超声波均正常,妇科检查无阴道炎,子宫增大均符合停经月份,无药物禁忌证。   1.2方法   1.2.1对照组术前排空膀胱,取利凡诺儿100mg经腹羊膜腔注射。实验组:口服米非司酮,每次50mg每8小时一次,每天服三次,均于空腹时或进食2小时后服用,服用后再禁食1小时,共服二天300mg,第三天孕16周以前者于阴道后穹隆处一次性放置米索前列醇0.6mg。孕16周-24周者先于阴道后穹隆放0.2mg米索前列醇,无过敏反应及强直性子宫收缩半小时后再放米索前列醇0.2mg在阴道后穹隆处,每3-6小时可重复放米索前列醇0.2mg一次,直至引产成功,每日总量不超过1.2-1.8mg。   1.2.2疼痛程度分级[1]Ⅰ级:无痛或稍不适感,活动自如,无汗或有微汗;Ⅱ级:轻微疼痛可以忍受,出微汗;Ⅲ级:中度疼痛,难以忍受,辗转不安,合作欠佳,出汗伴肢体冷;Ⅳ级:重度疼痛,不能忍受,叫嚷不安,出冷汗,肢体冷。   1.2.3统计学方法两样本观察例数相同,采用样本率之间的直接比较。   2护理   2.1心理护理中期引产病人一般因某种疾病或某些社会、家庭原因而不能继续妊娠,因而心情非常复杂,加之对手术的恐惧和担心,可产生各种各样的消极情绪。服药前护士要了解病人的心理活动及不良情绪,有针对性地进行心理护理,讲解中期妊娠引产术的方法与可能出现的问题,消除病人的思想及心理顾虑,达到有效的心理护理。   2.2用药后的观察用药后,注意患者阴道流血的时间,出血量,出血量过多,即及时通知医生,做出相应处理。注意体温、脉搏、呼吸变化、以及恶心、腹泻、头晕、腹痛、发热等药物不良反应,必要时做好相应的护理和治疗工作。   2.3不良反应的护理我们在安慰孕妇的同时,及时清理污物,更换床单衣物,并注意保暖,嘱其多喝热水,多进高蛋白,高维生素,高热量食物,对严重呕吐或腹泻者,采用补液疗法。   2.4阴道流血时护理定时检查阴道流血情况记录出血量。发现出血多的及时告医生。   2.5告知服药的注意事项首先必须按时服药,不能漏服,服药期间不同时服用吲哚美平、阿斯匹林、镇静药及广普抗生素。其次用药者开始阴道流血后,大小便应用便器,便于观察。   2.6定时随诊1周后随访:重点了解胎儿排出,患者离院后阴道流血情况,如:清宫术后患者阴道流血持续未止,出血比平时月经量多者,应作超声波检查[2]。确诊为不全流产者,进行再次清宫术。刮宫组织应送病理检查。如出血不多,可根据临床情况,继续观察,观察期间有活动性出血或持续大出血,应及时处理。产后6周随访,作引产效果评定和了解月经恢复情况。   3结果   我们从产程的长短、疼痛程度、出血量、发烧率四个方面进行比较。   3.1产程对照组从宫缩开始到排出胎儿最短10小时,最长46小时,其中10小时1例,10-15小时46例,15-20小时35例,46小时1例,平均14.8小时。实验组最短3小时,最长10小时,其中3小时9例,3-6小时28例,6-8小时32例,8-10小时15例,平均总产程6.1小时。   3.2病人疼痛程度实验组无Ⅰ级,Ⅱ级53例,Ⅲ级31例,无Ⅳ。对照组无Ⅰ、Ⅱ级、Ⅲ级58例,Ⅳ级26例。两组比较差异显著,详见表1。   3.3出血量实验组低于100

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