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重症肌无力中西医治疗进展 　　[摘要] 重症肌无力是一种由抗体参与，神经肌肉传导失调的疾病。临床表现从单纯仅累及眼肌到威胁生命而出现呼吸不足的肌无力危象。本病有病理生理学的改变，出现乙酰胆碱受体或抗MuSK抗体的存在或缺乏以及胸腺瘤的存在。乙酰胆碱酯酶抑制剂可以暂时缓解症状，但是绝大多数患者接受了免疫治疗。中医中药的治疗也取得了良好的效果。重症肌无力的死亡率在20世纪明显减少，但是治疗的副作用、患者的护理以及严格的治疗指南还依然不明确。 　　[关键词] 重症肌无力；治疗；西医；中医 　　[中图分类号] R746.1；R255.6 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2013）03（a）-0027-03 　　重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是指乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病。临床特征是一部分或全身骨骼肌异常地容易疲劳，休息后或服用抗胆碱酯酶药物，肌力又恢复。典型临床表现为晨轻暮重的肌无力症状。病情严重时出现肌无力危象和胆碱能危象。MaryWalker于1934年首次使用毒扁豆碱和新斯的明注射治疗MG，Blalock在1940年成功施行了首例胸腺切除术，20世纪50年代，开始应用滕喜龙和吡啶斯的明作为MG的治疗手段[1]。MG的现代疗法有胆碱酯酶抑制剂、胸腺切