替吉奥维持治EGFR野生型晚期非小细胞肺癌临床观察.docVIP

替吉奥维持治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌临床观察 　　[摘要] 目的 比较替吉奥与吉西他滨维持治疗表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。 方法 选取本院肿瘤内科2013年6月～2014年6月收治的56例符合纳入标准的晚期NSCLC患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组。观察组应用替吉奥治疗，对照组采用吉西他滨治疗，治疗6个周期后比较两组患者的近期疗效、不良反应情况。 结果 观察组与对照组近期疾病控制率（CR+PR+SD）分别为64.3%、67.9%，差异无统计学意义（P=0.7778）；观察组与对照组无进展生存期（PFS）分别为7.1个月、7.3个月，差异无统计学意义（P=0.509）；不良反应方面：观察组的血小板和粒细胞降低发生率（分别为14.3%、10.7%）低于对照组，差异有统计学意义（P中国论文网 /6/viewhtm　　[关键词] 替吉奥；表皮生长因子受体（EGFR）；非小细胞肺癌；维持治疗 　　[中图分类号] R734.2 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2016）19-0087-04 　　[Abstract] Objective To evaluate the efficacy and toxicity of tegafur/ gimeracil/ oteracil potassium capsule（S-1） and gemcitabin as maintenance treatment against advanced non-small cell lung Cancer（NSCLC） with wild-type epidermal growth factor receptor（EGFR）. Methods A total of 56 patients with advanced NSCLC were objects for study，which had treated in our hospital from June 2013 to June 2014， all the patients were randomly divided into observation group （treared with S-1） and control group （treared with gemcitabin）. The efficacy and toxicity of both groups were evaluated after six cycles of treatment. Results The disease control rates（CR+PR+SD） in the observation and control groups were 64.3% and 67.9%，respectively（P=0.7778）. The median progression-free survivals （PFS） of the two groups were 7.1 and 7.3 months，respectively（P=0.509）. For the adverse reactions，compared with the control group， there were less thrombocytopenia（14.3%） and leucocytopenia （10.7%） in the observation group （P 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取2013年6月～2014年6月本院肿瘤内科收治晚期非小细胞肺癌56例为研究对象。其中男37例，女19例；年龄32～65岁，中位年龄52.4岁；肺鳞癌33例，腺癌23例；临床分期Ⅲb期28例，Ⅳ期28例。纳入标准：①经组织病理证实为非小细胞肺癌；②临床分期为Ⅲb期以上；③通过PCR-直接测序法证实为EGFR野生型；④已接受含铂两药联合方案一线化疗4个疗程，评价为稳定或者部分缓解；具有原发灶或者转移灶影像学可测量[测量按世界卫生组织（WHO）标准[2]]；⑤美国东部肿瘤协作组（eastern cooperative oncology group，ECOG）的功能状态评分为0～2分；⑥预计生存期3个月。排除标准：有主要脏器功能受损、血象异常的患者。将患者按随机数字表法分成替吉奥治疗组（观察组）28例和吉西他滨治疗组（对照组）28例，两组患者的性别、年龄、病理类型、临床分期比较差异无统计学意义（P0.05），具有可比性，见表1。 　　1.2 方法 　　1.2.1 观察组 采用替吉奥胶囊治疗：替吉奥（维康达，山东新时代药业有限公司，国药