重组Lv―SWD蛋白表达、纯化与细菌结合试验.docVIP

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  • 2018-07-05 发布于福建
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重组Lv―SWD蛋白表达、纯化与细菌结合试验.doc

重组Lv―SWD蛋白表达、纯化与细菌结合试验

重组Lv―SWD蛋白表达、纯化与细菌结合试验   摘要:通过重组Lv-SWD蛋白的表达与纯化,进行多克隆抗体的制备与细菌结合试验,研究凡纳对虾(Litopenaeus vannamei)重组SWD蛋白在先天免疫系统中的功能。结果表明,Lv-SWD的预测分子质量为12.9 ku,实际大小与理论值相符合。重组Lv-SWD蛋白作为抗原制备的多克隆抗体,可以较好地识别蛋白质本身,且可以直接结合巨大芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)以及弧菌(Vibrio)4种细菌。   关键词:凡纳对虾(Litopenaeus vannamei);SWD抗菌肽;多克隆抗体制备;细菌结合试验   中图分类号:Q786 文献标识码:A 文章编号:0439-8114(2014)05-1189-02   目前,对于抗菌肽分子在先天免疫系统中发挥作用的机理还不是十分清楚,根据目前的研究结果来看,抗菌肽分子在发挥抑菌功能的过程中主要存在两种模式,一种是直接与细菌作用将其瓦解,另一种是发挥蛋白酶活性抑制剂作用来将细菌除掉[1]。本研究以凡纳对虾(Litopenaeus vannamei)重组Lv-SWD蛋白作为研究对象,通过蛋白质表达纯化以及多克隆抗体的制备,利用细菌结合试验来研究Lv-S

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