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改性稀土沸石吸附剂的脱氮除磷性能研究7uwga7
改性稀土沸石吸附剂的脱氮除磷性能研究2011年第5期
2011年5月
化学工程与装备
ChemicalEngineeringamp;Equipment27
改性稀土沸石吸附剂的脱氮除磷性能研究
潘智勇
(福建省伟邦市政环保工程设计研究院有限公司,福建福州350003)
摘要:以沸石为载体,稀土元素为活性组分,通过浸渍,干燥,焙烧,筛分等工序后制成了污水脱氮除
磷的稀土吸附剂.结果表明:稀土吸附剂对磷的吸附容量由沸石的2mg/g提高到25mg/g,而对氨氮的吸
附容量提高较小(1~3mg/g).当进水氨氮lOmg/L,磷5mg几,pH4~7时,经稀土吸附剂处理后的出水pH
6~9,氮磷的去除率分别达到8o9’和99%.当稀土吸附剂再生lO次时,脱氮效率是新鲜稀土吸附剂的90%,
除磷效率则为8o%.
关键词:稀土;吸附剂:污水;脱氮:除磷
近年来,随着经济迅猛发展,大量含有氮磷的生活污
水,工业废水和农田地表水径流汇入湖泊,水库,河流和海
湾水域,导致水体的富营养化….据统计”‘,中国主要湖泊
处于氮磷污染而导致富营养化的占统计湖泊的56%之多.有
研究表明,湖泊,水库中80%以上的氮磷来自于人类的污水
排放,因此,污水脱氮除磷技术成为当今污水处理领域的一
个研究热点.
稀土在环保中应用于污水治理已逐渐成为一个新的技
术热点’.研究表明’,水合氧化镧对正磷酸盐有较大的
吸附容量:同时,沸石作为污水处理材料,也在污水脱氰方
面的应用做了深入的研究”.但对于这二者结合的研究较
少Ⅲ.本研究将针对改性稀土与沸石配制后制剂在污水脱氮
除磷效果进行实验研究.
1实验部分
1.1实验材料与设备
采用某地4A沸石,其物理性质见表1;LaCI,NH.Cl,
Ki-i#O,,NaOH,HCI等均为AR级;5600LVSEM仪:DTG一60
自动差热热重分析仪:TG一328B型电光分析天平:721型分
光光度计;PHB一3便携式pH计:HY一2水平多用振荡器:
SRJX一4—15型箱式电阻炉:80-2B型离心沉淀机等.
表l载体沸石的物理性质
1.2实验方法
I.2.1稀土吸附剂的制备.
将镧离子浓度为0.35%的溶液pH值调节为lO,按照
1:50(固液投加粒径0.09m4A沸石,浸渍16h以上,过
滤后滤饼烘干,于500”(2下焙烧lh,筛分后得到最佳稀土吸
附剂…:其化学成分分析结果见表2.
表2稀土吸附剂化学成分
1.2.2实验过程
以干燥的lcH0.,NHIc1和蒸馏水配制不同浓度的氮,
磷污水.用lmol/L的HCl和NaOH调节溶液体系的pH值.
静态吸附实验法选用恒温振荡法.氨氮的测定用纳氏试剂分
28潘智勇:改性稀土沸石吸附剂的脱氮除磷性能研究
光光度泫,磷的测定用钏锑抗分光光度法”.
2结果与讨论
2.1沸石与稀土吸附剂脱氮除磷效果对比
幽1足沸石活化与稀土改性后对磷的吸附容量.由l
可知,沸对磷∞吸附容量较低,最大不到2mg/g,而经稀
土改性后对磷的吸附容量可达25mg/g.图2是沸石活化与
●
旨
妊
钵
莲
督
招
务
平衡浓度C./(rig?)
稀土改性后对氮簋【的吸附容量.由图2可知,稀土改性对氨
氮的吸附容量提岛l~3mg/g.提岛较小:其原因是稀十氧
化物堵塞了沸部分微孔,而其表面自由羟基和电荷利于氦
氯的吸附:共同作用的结果是沸石经稀土改性后对氨氮的吸
附影响有限.
●
\
诲
最
褪
l
图1稀土改性对磷的吸附影响图2稀土改性对氨氮的吸附影响
2.2稀土吸附剂同时脱氮除磷
pH是影响脱氮除磷效果的主要因素.配制含氨氮
10mg/L,磷5mg/L的污水,加入稀土吸附剂0.4g/L,吸附
时间4h,则pH对稀土吸附剂脱氮除磷的影响见图3.由图
3可知,pH对稀土吸附剂脱氮的影响不大,其去除率可保持
在80%左右:而对除磷的影响较大,最佳范围为4~6.其去
除率可维持在99%左右.说明了稀土吸附剂适于处理弱酸性
污水,并且适用的pH变化较大.由图4发现脱氮除磷后的
溶液pH发生了一定的变化,稀土吸附剂在脱氮除磷的同时,
其表面有羟基释放到溶液中,导致溶液pH值增大,但溶液
pH均保持在6~9之间,达到了污水排放标准.
2.3稀土吸附剂再生
水
,,
瓣
污水p}l
图3pH对稀士吸附荆脱氮除磷的影响
稀吸附剂的再生反应式为:
ZH4)+Ha+OH一--gt;NaZ+NH,+H2O
z(po4)+OH一叶Z-OH+Po,’-
式中,Z为稀土吸附剂活性部位,交换下来的氨氨在碱
性条件下以NIl3形式从吸附剂微孔中流出.而呦,Po|
等经回收可以用于生产磷酸钠盐.
配制pH12,NaC12mol/L的脱附再生溶液,与稀土吸
附剂的重量之比为80:l;其再生情况如图5所示.由图5
可知.随着再生次数的增加,污水脱氮除磷效果
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