第五 免疫应答.pptVIP

体液免疫应答的功能 中和作用 激活补体：溶菌、溶病毒作用 调理作用 ADCC作用 黏膜免疫 变态反应 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 对外源性和内源性抗原的识别分别是由两类不同的T细胞执行的，即 识别外源性抗原的细胞为CD4+的辅助性T细胞（Th）， 识别内源性抗原的细胞为CD8+的细胞毒性T细胞（Tc）。 T细胞对抗原的识别 T细胞只能识别APC细胞表面与MHC结合的抗原性多肽； TCRα/β的T细胞是参与特异性免疫应答的主要细胞群，由TCRα/β链可变区进行特异性识别。 TCRγ/δ的T细胞分布于黏膜处，发挥防感染第一道防线作用。 T细胞受体复合物：TCR+CD3 TCR，识别抗原肽-MHC分子复合物； CD3，是一种信息传递分子，将抗原的信息传递到细胞内，启动细胞内的活化过程。 TCR complex 选择性识别 CD4+ T细胞的TCR与MHCⅡ分子所递呈的抗原多肽结合—外源性抗原 CD8+ T细胞的TCR与MHCⅠ分子所递呈的抗原多肽结合—内源性抗原 抗原肽-MHC-TCR三元体使T细胞激活表现抗原特异性和MHC限制性。 协同受体(co-receptor)： CD4/CD8 协同刺激素(co-stimulator)：白介素、相关细胞表面受体、连接的表面黏附分子。 T细胞介导的效应 CD4+ Th的作用 Th1诱导迟发型超敏反应：激活、增殖、分化及其他炎症细胞的聚集需较长时间，故炎症发生较迟、持续时间较长。慢性、淋巴细胞与单核巨噬细胞浸润的渗出性炎症。 Th2和Th1辅助B细胞产生抗体： 分泌IL3.TNF-α.CSF，IL-4.5.6.10.13等CKs，促进Bcell分化成浆细胞。 细胞毒效应和对Tc的辅助作用： Th1能对表达Fas和DR4/5的靶细胞直接发挥细胞毒作用；非特异性清除活化的APC和Tcell。 Th1和Th2促进Tc前体细胞的分化。 CD8+ Tc的作用 特异性杀伤表达抗原的靶细胞。 ①抗原特异性 ②Tc与靶细胞密切接触：穿孔素、颗粒酶蛋白毒素、蛋白多糖；IFN-γ、LT、TNF、IL2 ③自身不受损伤，反复杀伤多个靶细胞 Tc细胞杀伤靶细胞的机制： ①穿孔素、颗粒酶 ②死亡受体（Fas/FasL）：活化的Tc1和Tc2表达FasL和TraiL，引起表达Fas及DR4/5的细胞凋亡。 抗感染 胞内感染的病原体 抗肿瘤 Tc细胞作用 免疫损伤 参与DTH、移植排斥反应、自身免疫病 T细胞效应的生物学意义 第四节 B细胞介导的免疫应答 一、B细胞对TD抗原的应答 B细胞对TD抗原的特异性识别 B细胞识别抗原的物质基础是其膜表面抗原受体(BCR)中的膜免疫球蛋白(SmIg)。 BCR识别的抗原无须APC细胞进行加工处理。但对TD抗原产生免疫应答需要Th细胞的辅助作用。 大部分抗原物质均属于TD抗原(胸腺依赖性抗原)，B细胞对TD抗原的识别需要巨噬细胞和Th细胞参加。 递呈的抗原肽上含有两种决定簇：一是供Th细胞识别的载体决定簇(即抗原分子的载体表位)；二是供B细胞识别的抗原表位(即抗原决定簇)。 对TD抗原而言，它们与B细胞膜表面免疫球白反应时，只能诱导相当弱的信号1； 信号2是通过B细胞膜上的CD40与表达于Th细胞膜上称为CD40L的刺激分子相互反应而提供的。 The first and second signals used for the B cells activation 受体交联 Reaction between Bcell and Th 二、B细胞对TI抗原的应答 TI抗原（某些细菌多糖、多聚蛋白及脂多糖）可直接激活未致敏B细胞，无须T细胞辅助。 重复抗原表位，导致BCR的交联。 TI-1型有细菌的脂多糖(LPS)和多聚鞭毛素等。 高浓度时可与B细胞上的有丝分裂原受体结合，从而活化大多数B细胞，它们活化B细胞与BCR无关。 低浓度下无多克隆激活作用，但可被B细胞表面抗原受体所识别，并将它们聚集在B细胞的表面而活化B细胞。 TI-2型抗原有肺炎球菌多糖D-氨基酸聚合物等。 此类抗原具有适当间隔的、高度重复的决定簇，呈线状排列，在体内不易被降解，可长期地持续吸附于巨