二免疫应答基本过程.ppt

二、免疫应答的基本过程和效应机制 （二）TH细胞与抗原呈递细胞间的 相互作用 Th细胞的活化需要双信号的参与，这种活化是免疫效应机制发生的基础。 第一信号：TCR对MHCII/抗原肽复合物的识别， CD3分子将第一信号传递到细胞内。 第二信号：CD28识别专职APC上的B7 分子 B细胞识别的抗原可分为TD抗原和TI抗原 1、B细胞对TD抗原的识别--感应阶段 BCR中的mIg（mIgM和mIgD）识别抗原，Ig?/Igβ(CD79 ? 和CD79 β)传递第一 活化信号 二、TD抗原诱导的体液免疫应答 没有T细胞的帮助，TD抗原不能活化B细胞 B细胞识别抗原 mIg B细胞的抗原识别 2、B细胞活化、扩增、分化为浆细胞--反应阶段 B细胞活化需要双信号： 第一信号：BCR识别相应的抗原。 第二信号：来自于Th细胞 包括： （1）膜分子CD40L,LFA-1, CD28，ICAM-1等 （2）分泌的细胞因子：IL-2，IFN-g，IL-4，IL-5等。 细胞过继转移给放射线照射受体小鼠实验 B细胞来源 T细胞来源 抗原 抗-SRBC抗体的水平 骨髓细胞 无 SRBC ----- 无 胸导管细胞 ------ ------ 骨髓细胞 胸导管细胞 SRBC + 骨髓细胞 胸导管细胞 ----- ------- 骨髓细胞 无 ------ ------- TD抗原活化B细胞需要T细胞的帮助实验依据 3、浆细胞与抗体分泌----效应阶段 （1）、浆细胞无分裂，增殖能力，不参与抗原呈递， 集中分泌抗体分子。 （2）、在外周，浆细胞寿命仅为几天，但是在骨髓 中较长。 TD抗原诱导的抗体产生的一般规律： 初次与再次体液免疫应答 （Primary and secondary humoral response ) 1、初次体液免疫应答：指宿主第一次接触外来抗原 后血清中出现抗原特异性抗体的过程。特点： （1）潜伏期比较长，一般为6-10天。 （2）产生的特异性抗体主要为低亲和力的IgM ，后期 为IgG。 （3）血清中抗体高峰浓度较低，而且维持时间较短。 2、再次体液免疫应答：指曾被某种抗原免疫后的宿主 再次接触该抗原时血清中出现特异性抗体的过程。 特点： （1）潜伏期较短，大约为初次应答潜伏期的一半。 （2）抗体浓度增加快，含量比初次应答高， 维持时间长。 （3）用较少量抗原刺激即可诱发再次应答。 （4）再次应答中产生的抗体主要为IgG，而初次 应答中主要为IgM。 （5）抗体的亲和力高，且较均一。 （6）IgM产生的数量和在体内持续的时间与初次应答 时大致相同。 二、TI抗原诱导的体液免疫应答 TI抗原： TI-1抗原（LPS，聚合鞭毛）： 除了与BCR交联外，可与丝裂原受体结合，二者有 协同作用，可以在没有 T细胞和巨噬细胞辅助 情况下激活B细胞。 TI-2抗原： （肺炎球菌夹膜多糖） 表面有适当间隔，高度重复的 B细胞表位， 能够造成BCR交联，使B细胞活化。 只能诱导IgM, 无免疫记忆。 初次和再次免疫应答没有差别 三、体液免疫应答的生物学效应 抗体是体液免疫应答的主要效应分子，其Fab段 具有抗原特异性，Fc段则确保抗体分子发挥适当 的生物学效应。 Fc段 1、对细菌，毒素和病毒的中和作用 依靠抗体V区特异结合抗原，例如抗毒素可中和 外毒素，保护细胞免受毒素作用；病毒中和抗体 可阻止病毒吸附和穿入细胞从而阻止感染相应的 靶细胞。特异识别细菌的抗体可使细菌凝集阻止 其进一步移动。 中和作用 2、激活补体（经典途径），造成微生物或被感染的 靶细胞的溶解杀伤。 IgM 激活 C1 3、调理作用（opsonization） 调理作用：指抗体，补体促进吞噬细胞吞噬细菌 等颗粒性抗原的作用。 IgG和IgM与病原微生物或外来抗原结合后，原本 被屏蔽的Fc段得以暴露，与中性粒细胞和