用于燃料油深度脱硫吸附新材料讲座PPT.pptVIP

用于燃料油深度脱硫的 吸附新材料 1 课题研究背景 2 实验部分 3 结果与讨论 2.1 π络合吸附原理 2.2 实验药品 2.3 实验操作 3.2 SEM和TEM分析 3.3 广角XRD图谱分析 3.4 孔道特性分析 目 录 4 结论 3.5 红外光谱图分析 3.7 脱硫效果检测 3.6 磁性检测 3.1 相关计算 环保 汽油的硫污染 硫化氢 硫醇 硫醚 二硫化物 噻吩 有机硫 加氢脱硫 物理吸附脱硫 反应吸附脱硫 选择性吸附脱硫（π 络合吸附） 一 课题研究背景 氧化脱硫 吸附脱硫 脱硫 吸附脱硫优点 操作条件温和 脱硫效果好 成本低 π—络合吸附法 稀土化合物CeO2 以Fe3O4颗粒为核心 包覆多孔SiO2外壳 在其孔道内引入CeO2 利用Fe3O4磁性回收 当过渡金属原子带有电负性较大的配体时,由于电子云偏向电负性较大的配体, 使得金属带部分正电荷, 导致金属最外层s 轨道变空, 因此具有接受电子的能力。当这样的金属与具有π电子的吸附质分子接触时, 易于接受吸附质所提供的π电子, 形成 σ键。与此同时, 金属将外层过多的d 电子反馈到吸附质空的高能反键π*轨道上, 形成反馈π键。π-σ键的协同作用使金属同吸附质分子间的键合作用增强, 发生π络合吸附作用。 2.1 π络合吸附原理 二 实验部分 A B C D E F G H I 2.2 实验药品 六水和硝酸亚铈 无水三氯化铁 无水乙酸钠 无水柠檬酸钠 无水乙醇 乙二醇 十六烷基三甲基 溴化铵(CTAB) 正硅酸四乙酯 氨水 2.3 实验操作 2.3.1 Fe3O4的制备与保存 80ml乙二醇 2.600g无水三氯化铁 磁力搅拌 4.0g无水醋酸钠 1.0g无水柠檬酸纳 0.5~1h 磁力搅拌 0.5h 无固体颗粒溶液 放入塑料反应釜 放入烘箱 2000C 10h Fe3O4 玻璃棒搅匀 吸取6.5ml 塑料锥形试管 样液1 2.3.2 包裹CTAB模版剂和正硅酸四乙酯 样液1 水、无水乙醇 轮流洗三次 60ml无水乙醇 80ml水 超声波震荡没有泡沫 加入1ml氨水 30℃以下超声波震荡120分钟 0.300gCTAB 超声波震荡15分钟 用移液枪滴加0.3ml正硅酸四乙酯 样液2 2.3 实验操作 2.3.3 制备具有良好磁性的多孔载体 水和无水乙醇75ml 轮流洗三次 加入10ml乙醇 烘箱内60℃烘干乙醇 放入管式炉焙烧120分钟 350℃、高压空气 棕褐色粉末状固体Fe3O4@ SiO2颗粒 样液2 2.3.4 使用浸渍法讲硝酸亚铈分散在孔道内 Fe3O4@ SiO2粉末 六水合硝酸亚铈 微量去离子水 超声波震荡 3分钟 甲基硅油 80℃蒸干 机械搅拌 继续加热15分钟 完全干燥 中间产品 2.3 实验操作 2.3.5 吸附剂的激活和分布 中间产品 放入管式炉 500℃下焙烧300min 高压空气 2℃/min X- CeO2- Fe3O4@ SiO2粉末 2.3 实验操作 2.3.6 模型油的制备 5ml噻吩 45ml异辛烷 50ml的容量瓶 稀释100倍 噻吩浓度为550ppm的模型油 (含硫浓度0.0557ppm) X-CeO2-Fe3O4@SiO2粉末 10ml模型油 1h混合 每10分钟 震荡 上清液离心 色谱分析1 模型油 色谱分析2 对比 5分钟 2.4 实验结果的检测 三 结果与讨论 3.1 相关计算 3.1.1 制备Fe3O4过程中涉及的计算 　　　总共制备的Fe3O4质量为：m(Fe3O4)= 1/3×2.6/162×231=1.2358 g 　　　共制备806.5÷6.5=12.3取整为12试管 　　　每试管含有Fe3O4质量为： 1.2358÷12= 0.1004 g 3.1.2 合成含噻吩模型油中涉及的计算 　　　已知噻吩的摩尔质量84.14 g/mol,密度为ρ1=1.065 g/ml； 异辛烷的密度为ρ2=0.691 g/ml 　　　硫元素的浓度为： 　　　 W=(5×1.065×32/64)/(5×1.065+45×0.691)=0.0557 ppm 3.1.3 使用浸渍法将CeO2分散入介孔通道过程中涉及的计算 n[CeO2]=n[Ce(NO3)3·6H2O] X-CeO2-Fe3O4@SiO2. X为CeO2与SiO2的摩尔比，即 X=（n(CeO2)）/(n(SiO2))×100% 六水合硝酸亚铈的质量计算： 正硅酸四乙酯摩尔质量为 M1=208.33g/mol 密度为 ρ=0.934g/ml 六水合硝酸亚铈的摩尔质量为