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- 2018-07-08 发布于福建
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抗原提呈细胞与抗原处理提呈
医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 医学免疫学 四、内源性抗原的处理、提呈 内源性Ag PSMB8 9 肽 TAP1 2 内质网 MHC I α链 MHC I ·肽 β2m APC 肽 MHC I 高尔基体 Tumor Virus (靶细胞) CD8+T PSMB TAP Chaperon:HSP 广义APC 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 PSMB 内源性抗原肽 外源性抗原肽 V? C? C? V? C? C? 两类TCR-pMHC复合物 8-10肽 13-25肽 医学免疫学 五、交叉提呈 外源性Ag ·MHC I CD8+T 内源性Ag ·MHC II CD4+T 医学免疫学 六、脂类抗原的加工、提呈 脂类 · CD1 NK1.1+ T、γδT 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 CD1分子结合并提呈脂类抗原 医学免疫学 无能和免疫耐受 Anergy 参与外周耐受 阴性选择,诱导中枢耐受 APC T TCR “1” 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 医学免疫学 七、抗原加工、提呈与免疫应答 生物学意义 启动免疫应答 APC MHC Ag 识别 T、B 应答 提呈 免疫突触的形成和结构 医学免疫学 抗原提呈细胞与抗原的处理、提呈 Back 肽 TCR MHC 一、概述 1. 抗原加工、提呈 processing 蛋白质→肽 presenting APC 肽 → MHC T 医学免疫学 2. 内源性抗原、外源性抗原 内源性抗原 (广义APC) 外源性抗原 Ag 肽 → MHC I T Tumor/virus APC 肽 → MHC II T Ag → 细菌 CD8 CD4 医学免疫学 二、抗原提呈细胞(APC) 能够摄取、处理(加工)抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞。 专职APC DC、Mφ、B 分类: 专职APC、兼职APC、 *靶细胞 医学免疫学 医学免疫学 生物学特性 组成性或诱导性表达: 抗原提呈分子 MHC I、II类分子 CD1分子 协同刺激分子 B7 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 (1)DC 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 医学免疫学 上海第二医科大学免疫教研室 Cuby p43 f2-12 Cuby p43 f2-11 分化、成熟 亚群 髓样DC—DC1(mDC) 淋巴样DC -DC2(l/pDC) 淋巴样组织中的DC: 并指状DC(IDC): 高表达MHC-I、II类分子 滤泡样DC(FDC):不表达MHC-I、II类分子,高表达FcR 和补体受体-----(Ag-Ab/C)被B细胞表面 BCR识别提呈 非淋巴样组织中的DC: 间质性DC:摄取、加工和处理抗原的能力较强,但不递呈和 激发免疫应答 朗格汉斯细胞:高表达MHC-I、II类分子,高表达FcR和补体 受体,摄取、加工和处理抗原的能力较强, 激发免疫应答的能力较弱。 医学免疫学 组成性表达 MHC II类分子、B7 表面标志 FcR 分布:外周血,脑以外的全身各组织 摄取抗原 吞噬、吞饮、受体介导(FcγRII) 医学免疫学 DC的生物学功能 加工、提呈抗原 初始T细胞——初次应答 免疫调节 DC1——Th1 DC2——Th2 诱导免疫耐受:非成熟DC参与外周免疫耐受的诱导,胸腺DC参与中枢免疫耐受的诱导。 医学免疫学 未成熟DC 成熟DC 摄取抗原 ++++ + MHC + ++++ B7 + ++++ CD40 + ++++ 加工Ag ++++ + 提呈Ag ± ++++ 部位 外周 二级淋巴器官 Ag 迁入 医学免疫学 医学免疫学 (2) Mφ 活化T细胞、记忆T细胞——再次应答 分化成熟 组成性表达 低表达MHC II类分子 诱导性表达 B7 分布、命名 摄取抗原 吞噬、胞饮、受体介导(FcR、CR) 树突
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