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环节动物门Annelida环节动物在动物演化上发展到了1
* 环节动物门(Annelida) 环节动物在动物演化上发展到了一个较高阶 段,是高等无脊椎动物的开始。身体分节,有疣足 和刚毛,运动敏捷;真体腔出现,相应地促进循环 系统和后肾管的发生,从而使各种器官系统趋向复 杂,机能增强;神经组织进一步集中,脑和腹神经 索形成,构成索式神经系统。能更好地适应环境, 向着更高阶段发展。本门动物约9000种,常见有 沙蚕、蚯蚓、水蛭等。 一.环节动物的主要特征 1.身体有分节现象 环节动物身体由许多形态相似的体节 (metamere)构成,称为分节现象。这是无脊椎 动物在进化过程中的一个重要标志。体节与体节间 以体内的隔膜相分隔,体表相应地形成节间沟,为体节的分界。不仅在体外显示出分节,而且象血管、排泄管、生殖腺、神经节、消化道等重要内脏器官也按节重复排列。分节是特化的开始。 (1)动物界身体分节的类型: 同律分节(homonomous metamerism):除前2节和最后1节外,其余各节,形态上基本相同。环节动物即为同律分节。 异律分节(heteronomous metamerism):各体节的形态机能明显差别,身体不同部位的体节完成不同的功能,内脏器官集中在一定的体节中。如节肢动物。 (2)身体分节的意义: 体节的出现使动物的运动更加灵活,而且不同 部位的体节进一步出现功能上的分工,对动物进化中形成头、胸、腹和有关节的附肢等是十分必要的。 2。形成真体腔(次生体腔)(true coelom) (1)要点 环节动物的体壁和消化管之间有一广阔空间,即为真体腔或称次生体腔(secondary coelom)。 从胚胎发育看,是由两个中胚层细胞发育为两团中胚层带。每团裂开,分成成对的体腔囊,靠近内侧的中胚层和内胚层合为肠壁,外侧的中胚层和外胚层合为体壁,体腔即位于中胚层的内外层之间。由于该体腔是由中胚层裂开形成,故称为裂体腔。 这种体腔在结构上既有体壁中胚层又有肠壁中胚层及体腔膜。 (2)真体腔形成的意义 消化管有了肌肉,增强了蠕动,提高了消化机能,同时也为肠的进一步分化提供了条件; 对循环系统、排泄和生殖等系统的器官的形成及功能也有很大影响。 Box 关于体腔进化的学说,主要有两个: 生殖腔学说(gonocoel theory):认为象涡虫那样的扁形 动物, 有成对排列的生殖腺,在生殖细胞排出后留下的空隙,即成为体腔的小室,所以生殖细胞都来自体腔上皮; 肠腔学说(enterocoel theory):认为体腔来自消化管壁外突形成的胃囊,因此棘皮动物在胚胎发育时期,体腔与肠相通. 3.刚毛(seta)和疣足(parapodium) 刚毛和疣足(是原始的附肢形式)是环节动物的运动器官。 刚毛——上皮细胞内陷形成的刚毛囊中的一个毛原细胞形成的,数目不等。如环毛蚓的刚毛。 疣足——是体壁向外突出的扁平状物,内部密布微血管网,可进行气体交换)。为海产种类(随种类不同,形态各异,如蚯蚓只有刚毛而无疣足;蛭类则刚毛、疣足全无)具有,每体节一对。 意义:环节动物刚毛和疣足的出现,增强了运动功能,使它们的运动更敏捷、迅速。 4。闭管式循环系统 循环系统由纵行血管和环行血管及其分支血管组成。各血管以微血管网相连,血液始终在血管内 流动,不流入组织间的空隙中,构成了闭管式循环系统。 循环系统的出现与真体腔的发生有着密切关系。真体腔的发展,使原体腔(囊胚腔)不断缩小,最后只在心脏和血管的内腔留下遗迹,即残存的原体腔。 意义: 血液循环有一定方向,流速恒定,提高了运输营养物质及携氧机能。 5。后肾管排泄系统(或称体节器的排泄系统) 多数的排泄系统为后肾管,来源于外胚层。实际上是两端开口的管状结构,数目不定,每体节1对或多对。其结构为: 肾口:开口在体腔内,多细胞的纤毛漏斗。 排泄管:布满血管。 肾孔(排泄孔):穿过节间膜,开口在下一节的体壁。 功能:排泄体腔中的代谢产物,也可排除血液中的代谢产物和水分。 6。链状神经系统 结构:由脑(即一对咽上神经节)、咽下神经节、围咽神经环(连接脑和咽下神经节)以及腹神经索组成。腹神经索在每个体节有一对神经节,成为贯穿全身的链状神经系统。每个体节的神经节发出2—5条侧神经。有中枢、交感和外周神经系统之分。 意义:神经系统进一步集中,致使动物反应迅速,动作协调。 感觉器官发达(多毛类):有眼(感光)、化学感受器、平衡囊等。陆生种类的感觉器官一般不发达,主要是体表的感觉细胞感受外界刺激。 7。担轮幼虫(trochophore) 陆生和淡水生活的环节动物为直接发育,无幼虫期。 海产种类的个体发生中,经螺旋卵裂、囊胚、原肠胚(内陷法),发育成为担轮幼虫,再经过变态成为成虫。
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