遗传系~1.docVIP

遗传系谱的判断方法 向泓（凉山民族中学 四川西昌） 遗传系谱的识别是高中生物遗传学中的重点和难点，近几年在上海、广东等省市的高考题中也屡屡出现，怎样让学生用较短的时间对系谱题作出准确的判断？我就教学中的一点体会总结了一套简便方法，现阐述如下。 遗传系谱题涉及的遗传方式大概有六种：常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y染色体遗传及细胞质遗传。可分为能判断显隐性，和不能判断显隐性的两大类；如系谱是能判断显隐的，则可能性从六种减为两种，既常隐和X隐或常显与X显。做题时为了简便可按以下三步骤推断。 第一步：先判显隐性不管在如何复杂的系谱中，只要有标志图，肯定为隐性遗传病 　 3 4 3 4 图1 图2 记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女有病为常隐”。 图3 图4 记忆口诀为：“有中生无为显性，生女无病为常显”。如果没有上述典型标志图，我们可以用下列特征判断。显性遗传病：(1)子代中发病率较高(约1/2以上)；(2)代间相连；(3)子女患病，双亲之一患隐性遗传病：(1)子代中发病率较低(约1/3以下)；(2)代间相隔；(3)一般情况为：子女正常，双亲正常。(1)男性患者多于女性；(2)代间相隔，有交叉遗传现象；(3)母病子必病；(4)女病父必病。 图5 图6 图5中患病女性有一个正常儿子，可排除是X隐；图6女患者如是X隐，那么其致病基因必有一个来自父方，父亲必患病，由此也可排除伴X隐性遗传。 2.2伴X染色体显性遗传病的特点(1)女性患者多于男性；(2)代间相连，有交叉遗传现象；(3)父病女必病；(4)子病母必病。下图7中出现父亲有病女儿正常的情况；图8中出现儿子有病，其母正常的情况；都可排除伴X显性遗传。 图7 图8 2.3 伴Y染色体上遗传病的特点：(1)男性患者后代男性均患病，女性均正常；(2)患者后代有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙。 图9 图10 2.4细胞质基因控制的遗传病的遗传特点(1)母系遗传；(2)非孟德尔式遗传；(3)后代无一定的分离比。X(Y)染色体上基因控制的遗传病图谱中，找不出与伴性遗传特征不符的现象。否则就不是伴X(Y)遗传。上述特征作为判断伴性遗传的必要条件，不能作为否定其它遗传病的依据。例1 例2 例3 例4 例5 例6 例7 判断显隐性：此系谱不能判断显隐性。 排除伴性遗传：女病父不病，排除X隐；父病女不病，排除X显。 结论：从系谱中看出，只要母亲是患者，其后代都是患者，是典型的母系遗传，由此推导致病基因很可能位于线粒体基因组中。A1图中有隔代遗传现象 隐性基因 B1与性别无关(男女发病率相等) 常染色体 B2与性别有关 C1患者均为男性 Y染色体 C2男性多于女性 X染色体 A2图中无隔代遗传现象(代代发生) 显性基因 D1与性别无关 常染色体 D2与性别有关 E1男性均为患者 Y染色体 E2女性多于男性 X染色体 1 1 2 1 2 判断显隐性：此系谱图有“无中生有”的特点，为隐性遗传。 排除伴性遗传：该图4、5、7构成了典型标志，肯定是常染色体隐性遗传。 结论：此系谱的遗传方式是常隐。 1）判断显隐性：此系谱图有“无中生有”的特点，为隐性遗传。 2）排除伴性遗传：8（母）病14（子）并没有病，排除伴X隐性的可能。 3）结论：此系谱的遗传方式是常隐。 判断显隐性：4、5、7构成