直击新课标重要考点――溶度积.docVIP

直击新课标重要考点――溶度积 　　溶度积为新课标新加入的内容，由于此知识点考查方式灵活，很能考查学生的逻辑思维能力，因此备受命题人的青睐，现笔者就此知识点所涉的基础知识和考查技巧为契入点，深入剖析这一知识点，希望对同学们的学习有所帮助. 　　? 　　一、知识储备? 　　 　　 1．概念 一定温度下，在难溶电解质的饱和溶液中，当沉淀〖JP3〗的溶解速率等于沉淀的生成速率时，即达到沉淀的溶解平衡状态.〖JP〗 　　? 　　 2．表达式对于如下沉淀溶解平衡： 　　 　　M??m?A??n?(s)? 　　 　　?m?M???n+?? 　　 　　(aq)+?n?A???m-??(aq)，固体纯物质不列入平衡常数，上述反应的平衡常数为：?K???sp?＝ 　　［?c?(M???n+??］??m?×［?c?(A???m-??)］??n?? 　　 　　 3.影响因素（1）内因 难溶电解质本身的性质.? 　　 　　（2）外因 ①温度：升温，多数平衡向溶解方向移动.升温，一般难溶电解质的溶度积增大.溶度积只与温度有关，温度不变，溶度积不变.? 　　 　　②浓度：加水，平衡向溶解方向移动，但溶度积不变. 　　? 　　③同离子效应：向平衡体系中加入与难溶电解质电离的相同离子，平衡向沉淀方向移动，但溶度积不变.如向AgCl饱和溶液中加入AgNO?3固体，平衡向生成沉淀的方向移动. 　　? 　　④向平衡体系中加入可与体系中的某些离子反应的生成更难溶解或更难电离的电解质或生成气体的离子时，平衡向溶解的方向移动，但溶度积不变. 　　? 　　4．应用――判断弱电解质的溶解或析出 　　? 　　某难溶电解质的溶液中任一情况下离子积?Q??c和溶度积 　　?K???sp?的关系：? 　　 　　(1) ?Q??c?K???sp?时，溶液过于饱和，析出沉淀.? 　　 　　(2) ?Q??c＝?K???sp?时，为饱和溶液，处于沉淀溶解平衡状态.? 　　 　　(3) ?Q??c＜?K???sp?时，溶液未饱和，无沉淀析出.? 　　 　　二、典例赏析? 　　 　　1．与图象结合 　　? 　　例1已知Ag?2SO?4的?K???sp?为2.0×10??－5?，将适量Ag?2SO?4固体溶于水中刚 　　好形成100 mL饱和溶液［已知溶液中?c?(Ag?+)=0.034 mo1#8226;L??－1?］，该过程中Ag?+和SO??2-??4浓度随 　　时间变化关系如图1所示.若?t??1 时刻在上述体系加入100 mL 0.020mol#8226;L??-1?Na?2SO?4溶液， 　　则图1中，能正确表示?t??1时刻后Ag?+和SO??2-??4浓度随时间变化关系的是（）? 　　 　　 　　解析:在两溶液等体积混合的瞬间?c?(Ag?+)＝0.017 mo1 　　#8226;L??－1?,?c?(SO??2-??4)＝0.0185 mo1#8226;L??－1?,由于Ag?＋的浓度减半，而SO??2-??4的浓度只是略微增大，故一定未达到Ag?2SO?4的溶度积，未发生沉淀，应选(C).? 　　 　　答案:(B)? 　　 　　2．判断沉淀的生成、溶解及转化? 　　 　　例2（2011 年浙江省六校联考）常温下?K???sp?(AgCl)＝1.8×10??－10?, ?K???sp?(AgI)＝1.0×10??－16?，将等体积的AgCl和AgI的饱和溶液的清液混合，再向其中加入一定量的AgNO?3固体，下列说法正确的是（）? 　　 　　(A) 两澄清液混合，AgCl和AgI都沉淀? 　　 　　 (B)向AgI清液加入AgNO?3，?c?(Ag?+)增大，?K???sp?(AgI)也增大? 　　 　　(C)若AgNO?3足量， AgCl和AgI都可沉淀，但以AgCl为主? 　　 (D) 若取0.1435 g AgCl固体放入100 mL水(忽略体积变化)，?c?(Cl?-)为0.01 mol/L 　　? 　　解析:AgI溶液中Ag?＋的浓度远小于AgCl溶液中Ag?＋的浓度，故AgI电离的Ag?+可以忽略不计，将等体积的AgCl和AgI的饱和溶液的清液混合，溶液中的Ag?+、Cl?-、I?-在此瞬间浓度减半，一定达到了AgI的溶度积，未达到AgCl的溶度积，故只有AgI沉淀，(A)错误；向AgI清液加入AgNO?3，由于温度未变，故?K???sp?(AgI)不变，(B)错；由AgCl和AgI的溶度积可知，AgCl和AgI的混合溶液中Cl?-浓度远大于I?－的浓度，若AgNO?3足量，可使大多数的Cl?－沉淀下去，故AgCl沉淀远多于AgI沉淀，(C)正确；0.1435 g AgCl固体只会溶解一小部分，故Cl?-的浓度远小于0.01 mol/L，(D)错误.? 　　 　　答