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同温同压下气体,体积比等于物质的量之比,等于气体分子个数比。即 V1︰V2 = n1 ︰n2=N1:N2 (4)“四反应”:指的是离子间通常进行的四种反应类型。复分解型离子反应,如Ag+和Cl-、Cu2+和OH-等不能大量共存;氧化还原型离子反应,如Fe3+与I-,H+、NO3-与Fe2+等不能大量共存;相互促进的水解型离子反应,如Fe3+、Al3+与CO32-、HCO3-等不能大量共存;配合型离子反应,如Fe3+与SCN-不能大量共存。 △C (B) △t 粉碎、将液体以雾状喷出,均是为了增大接触面,加快反应速率。 ;若醇不能在催化剂作用下被氧化,则OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物,可确定—OH或—X的位置。 ③由取代反应产物的种数,可确定碳链结构。如烷烃,已知其分子式和一氯代物的种数时,可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式。 7.有机反应类型 (1)当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。 (2)当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。 (3)当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应。 (4)当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。 (5)当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇的催化氧化或醛氧化为酸的反应。 (6)当反应为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。 (7)当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应;而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。 (8)根据反应类型的概念判断不易得出结果时,要特别用好“加氢、去氧——还原反应,加氧、去氢——氧化反应”。 (9)错别字辨析: 常见错别字:酯化、油脂、炭化、褪色、加成、钝化、气体逸出、金刚石、铵盐、苯、硝化、溶解、熔点、容量瓶等。(此处为正确书写) ;若醇不能在催化剂作用下被氧化,则OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物,可确定—OH或—X的位置。 ③由取代反应产物的种数,可确定碳链结构。如烷烃,已知其分子式和一氯代物的种数时,可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式。 7.有机反应类型 (1)当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。 (2)当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。 (3)当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应。 (4)当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。 (5)当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇的催化氧化或醛氧化为酸的反应。 (6)当反应为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。 (7)当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应;而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。 (8)根据反应类型的概念判断不易得出结果时,要特别用好“加氢、去氧——还原反应,加氧、去氢——氧化反应”。 (9)错别字辨析: 常见错别字:酯化、油脂、炭化、褪色、加成、钝化、气体逸出、金刚石、铵盐、苯、硝化、溶解、熔点、容量瓶等。(此处为正确书写) ;若醇不能在催化剂作用下被氧化,则OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物,可确定—OH或—X的位置。 ③由取代反应产物的种数,可确定碳链结构。如烷烃,已知其分子式和一氯代物的种数时,可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式。 7.有机反应类型 (1)当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。 (2)当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。 (3)当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应。 (4)当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。 (5)当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇的催化氧化或醛氧化为酸的反应。 (6)当反应为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。 (7)当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应;而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。 (8)根据反应类型的概念判断不易得出结果时,要特别用好“加氢、去氧——还原反应,加氧、去氢——氧化反应”。 (9)错别字辨析: 常见错别字:酯化、
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