弥漫性间质性肺疾病诊断思路ppt课件.pptVIP

弥漫性间质性肺疾病的诊断思路 概念 目前,许多临床医师对弥漫性间质性肺疾病(Interstitial Lung Disease,ILD)的概念和分类不清,看到双肺弥漫性病变就笼统归为“肺间质纤维化”,从而导致诊断和治疗的错误,因此有必要对ILD的概念和分类作一解释。 肺间质的概念 肺间质是指肺泡间、终末气道上皮以外的支持组织，包括血管及淋巴组织。 肺间质两种主要成分： （1）细胞成分： 占75％，30％～40％是叶间细胞（成纤维细胞、平滑肌细胞、血管周细胞），其余是炎症细胞、及免疫活性细胞。 （2）细胞外基质（ECM)： 包括基质及纤维成分 基质主要是基底膜，由糖蛋白、层连蛋白、纤维连接蛋白等组成 纤维成分主要是胶原纤维（70％），其次是弹力纤维 在组织学上，相临肺泡之间的空隙称作间质腔，其内有毛细血管及淋巴管分布（图2－10－1） 概念 ILD是以肺泡壁为主并包括肺泡周围组织及其相邻支持结构病变的一组疾病群,病因近200种。 由于多数ILD病变不仅仅局限于肺泡间质,而可累及肺泡上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和细支气管,并常伴有肺实质受累如肺泡炎、肺泡腔内蛋白渗出等改变,故也称为弥漫性肺实质疾病(Diffuse Parenchymal Lung Disease,DPLD)。 因此ILD与DPLD所含的概念相同,是所有弥漫性间质性肺病的总称。 概念 特发性间质性肺炎(Idiopathic Interstitial Pneumonia,IIP)属于ILD/DPLD中的一种。 而特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)属于IIP中的一种,病理学上称为UIP(寻常性间质性肺炎)。 特发性肺纤维化：最常见的、原因不明的慢性间质性肺 疾病。欧洲学者称其为隐原性致纤维化性肺泡炎(CFA)。 特发性间质性肺炎中病理表现为普通型间质性肺炎（UIP） 的一种独立的疾病——特发性肺纤维化。 病因分类 1、已知病因 2、未知病因 已知病因 一、职业、环境 1、无机粉尘－哇沉着病、石棉肺、煤工尘肺、慢性铍肺； 2、外源性过敏性肺泡炎－有机粉尘(饲鸟者肺等)、嗜热放线菌、霉草尘、蔗尘、蘑菇肺、空调－湿化器肺； 3、有害气体、烟雾－二氧化硫、氮氧化物、金属氧化物、硬质合金熔炼烟雾、烃化氧化物、二异氯甲苯和热原树脂等 二、药物 1、抗肿瘤药物－博莱霉素、丝裂霉素、白消胺、氨甲碟呤等 2、心血管药物－胺碘酮、肼苯达嗪等 3、抗癫痫药－苯妥英钠、卡马西平 4、其他药物 抗生素相关的ILD(呋喃妥因等)、口服避孕药物、违禁药物(海洛因、阿片)、非甾体类抗炎制剂、口服降糖药物、水杨酸偶氮磺胺吡啶、美沙拉嗪、 其它(青霉胺、秋水仙碱、金制剂、美沙酮、三环类抗抑郁药、美散痛、中药柴胡) 三、治疗诱发和中毒 1、氧中毒 2、放射线照射 3、百草枯 四、感染 1、血行播散性肺结核 2、病毒性肺炎（CMV、SARS） 3、细菌 4、真菌(ABPA、卡氏肺囊虫病) 5、BOOP（闭塞性细支气管炎伴机化形肺炎） 未明病因 一、特发性间质性肺炎（IIP)： 特发性肺间质纤维化(IPF)/寻常型间质性肺炎（UIP） 急性间质性肺炎（AIP） 脱屑型间质性肺炎（DIP） 呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD） 非特异性间质性肺炎(NSIP) 淋巴细胞性间质性肺炎(LIP) 隐原性机化性肺炎(COP) 二、自身免疫性肺损伤(肺血管炎) 1、继发性血管炎相关的ILD（主要见于胶原血管病）： 类风湿性关节炎(RA) 、进行性系统性硬化症(PSS)　　系统性红斑狼疮(SLE)、多肌炎和皮肌炎(PM／DM)　　干燥综合征、混合性结缔组织病(MCTD)、强直性脊椎炎(AS) 2、原发性血管炎相关的ILD： Wegener肉芽肿、Churg-Strauss综合征（变应性肉芽肿血管炎）、显微镜下多血管炎(MPA)、显微镜下多血管炎(MPA)伴肺出血、坏死性结节样肉芽肿病(NSG) 三、结节病 四、肺淋巴脉管平滑肌瘤病(PLAM) 五、肺泡充填性疾病： Goodpasture综合征（肺出血-肾炎综合征，又称抗基膜性肾小球肾炎） 　　 弥漫性肺泡出血综合征　　 肺泡蛋白沉积症(PAP)　　 慢性嗜酸细胞性肺炎(CEP)　　 肺泡微石症　　 肺含铁血黄素沉着症 六、淋巴细胞增殖性疾病相关的ILD：　　　 淋巴瘤样肉芽肿(血管中心性淋巴瘤) 七、遗传性疾病相关的ILD： 家族性肺纤维化