药理学 第2版38抗菌药ppt课件.pptVIP

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药理学 第2版38抗菌药ppt课件

第38章 抗菌药物概述; ;;;化疗药物发展简史; 化疗药物发展简史;;;;化疗指数:评价化学治疗药物有效性与安全性的指标 (chemotherapeutic index, CI) LD50/ED50 或 LD5/ED95;;防突变浓度(MPC) :当1010 CFU(菌落形成单位)的细菌接种在含不同浓度抗菌药物的琼脂平板上,没有细菌生长的平板中的最低药物浓度。它同时抑制了敏感菌株和常规耐药突变菌株的生长。在此浓度上,细菌必须同时存在两种耐药机制或双酶突变才能生长。故MPC是指抗菌药物防止细菌选择第一步耐药突变的最低浓度。 MPC即是药物突变菌株的MIC。 ;突变选择窗(MSW):就是以MPC为上界,MIC为下界的浓度范围。MSW理论区别于传统药效学理论,后者认为,在抗菌药物浓度低于MIC时会导致耐药;前者认为,当药物浓度低于MIC时,由于药物浓度较低而未作用于耐药突变菌群,因此不会产生耐药,但也不能达到预期的治疗目的。当药物浓度高于MPC时,由于病菌必须同时产生两种或两种以上耐药突变才能生长,因此也不可能产生耐药。只有当药物浓度在MIC和MPC之间时,耐药突变菌株才被选择性扩增。;;; 影响细胞壁合成 青霉素 头孢菌素 影响胞浆膜通透性 多粘菌素类 抑制细菌蛋白质合成 四环素 氨基糖苷类 影响核酸代谢 利福平 喹诺酮类 影响叶酸代谢 磺胺类;抗菌药作用机制 ;;;干扰细菌细胞壁合成 ;;;;; 谷氨酸 + 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶 二氢蝶啶 二氢叶酸 四氢叶酸 + 对氨苯甲酸 一碳单位 (PABA) 核酸合成;;;;耐药性产生机制: 1.产生灭活抗菌药物的酶 2.抗菌药物作用靶位改变 3.改变细菌外膜通透性 4.影响主动流出系统;;;;;(四)耐药基因的转移方式;突变(mutation) ;转导(transduction);转化(transformation);;;抗菌药的预防性应用;抗菌药物的联合应用; ④剂量要适当,疗程应足够;;如何正确地联合用药 Ⅰ繁殖期杀菌药:青霉素类、头孢菌素类、万古???素类 Ⅱ静止期杀菌药:氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类 Ⅲ 快效抑菌药:四环素类、氯霉素类、大环内酯类 Ⅳ 慢效抑菌药:磺胺类 Ⅰ + Ⅱ:协同 Ⅱ + Ⅲ: 相加或协同 Ⅰ + Ⅲ: 拮抗 Ⅱ + Ⅳ:无关或相加 Ⅰ + Ⅳ:无关或相加 Ⅲ + Ⅳ:相加 ;复习思考题 ;

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