执业药师考试题及答案 第7章 药效学.docVIP

窗体顶端 窗体底端 窗体顶端 1、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其 【正确答案】 B 【答案解析】质反应中药物的LD50引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。其数值越大证明毒性越小。 【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】 2、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是 C、不影响激动药的量效曲线的最大效应 D、不影响药物的效能 E、能与受体发生不可逆的结合 【隐藏答案】 【正确答案】 E 【答案解析】竞争性拮抗剂与受体形成可逆性的结合，而阻止了激动药与受体的正常结合，竞争性拮抗药存在时，可以减少激动药与受体的结合，使激动药需要更大的剂量才能达到原有效应。所以，整体的量效曲线会右移。 【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】 3、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示 C、药物A的毒性比药物B低 D、药物A比药物B更安全 E、药物A的作用时程比药物B短 【隐藏答案】 【正确答案】 B 【答案解析】药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其剂量比为100倍，效价强度强100倍。 【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】 4、下列关于药物作用的选择性，错误的是 B、与药物本身的化学结构有关 C、选择性高的药物组织亲和力强 D、药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行 E、选择性是药物分类的基础 【隐藏答案】 【正确答案】 D 【答案解析】药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行。如阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。 【该题针对“药物的基本作用”知识点进行考核】 5、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关6、下列不属于结合型药物的特性的是 D、不被肾排泄 E、属于不可逆结合 【隐藏答案】 【正确答案】 E 【答案解析】药物被吸收入血后，有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合，称为结合型，结合型药物有以下特性：不呈现药理活性、不能透过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。 【该题针对“药动学方面的药物相互作用”知识点进行考核】 7、下列不属于协同作用的的是 D、克林霉素+红霉素 E、阿司匹林+可待因 【隐藏答案】 【正确答案】 D 【答案解析】克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合，从而产生拮抗作用。 【该题针对“联合用药与药物相互作用”知识点进行考核】 8、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是9、选择性低的药物，在临床治疗时往往10、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是 C、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 D、对某些酶有抑制或促进作用 E、改变药物的生物利用度 【隐藏答案】 【正确答案】 E 【答案解析】生物利用度即指由给药部位进入循环的药物相对量，影响到药物作用的快慢和强弱。药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体作用。改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制探讨的范围。 【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】 11、B药比A药安全的依据是 C、B药的治疗指数比A药大 D、B药的治疗指数比A药小 E、B药的最大耐受量比A药大 【隐藏答案】 【正确答案】 C 【答案解析】治疗指数大的药物安全性高。 【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】 12、完全激动药的概念是 B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对 【隐藏答案】 【正确答案】 A 【答案解析】药物对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产生最大效应Emax，称为完全激动药。 【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】 13、受体部分激动药特点是 C、有亲和力，有较弱的内在活性 D、有亲和力，无内在活性 E、无亲和力，有内在活性 【隐藏答案】 【正确答案】 C 【答案解析】与受体有亲和力又有内在活性的药物是受体激动药；与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药；与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。 【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】 14、下列对治疗指数的叙述正确的是 C、英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示 D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样 E、需用临床实验获得 【隐藏答案】 【正确答案】 C 【答案解析】治疗指数(TI)用LD50／ED50表示。可用TI来估计药物