n可用酸性高锰酸钾溶液区别甲烷和乙烯烷烃和烯烃用溴水区别.PPTVIP

* 分子式 CH4 (烷烃) C2H4 (烯烃) 通式 结构 燃烧 通入酸性KMnO4溶液 通入Br2水或Br2的CCl4溶液 有碳碳双键 烷烃只含碳碳单键 火焰明亮并伴有黑烟,生成CO2和H2O 淡蓝色火焰 生成CO2和H2O 不反应,无现象 不反应,无现象 褪色,发生加成反应 褪色,发生氧化反应 CnH2n （n≥2整数） CnH2n+2 （n≥1整数） 练1： 能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 ( ) A. 溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C. NaOH溶液 D.四氯化碳溶液 AB 下列物质不可能是乙烯加成产物的是( ) A．CH3CH3 ? ? B．CH3CHCl2 ? C．CH3CH2OH ?D．CH3CH2Br 制取一氯乙烷的最好方法是( ) A. 乙烷和氯气反应 B. 乙烯和氯气反应 C. 乙烯和氯化氢反应 D. 乙烯和氢气反应 B C 练2： 练3： CH2=CH2 氧化 加成 聚合 使酸性高锰酸钾溶液褪色 2CO2+2H2O H2 Ni Br2 HCl H2O 催化剂、加温、加压 CH3—CH3 CH2Br—CH2Br CH3—CH2Cl CH3—CH2OH [ CH2—CH2]n 可用酸性高锰酸钾溶液区别甲烷和乙烯（烷烃和烯烃） 用溴水区别甲烷和 乙烯(烷烃和烯烃) 总结乙烯的化学性质 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 ---苯 分子式： 1.根据分子式C6H6，它属于饱和烃还是不饱和 烃？ 讨论： 2.根据饱和链烃的通式，苯分子中可能含有的 双键数目？ 3.写出C6H6分子的可能链状结构简式。 （不饱和烃） （4个） 一、苯的组成和结构： C6H6 CH2＝C＝CH—CH＝C＝CH2 CH2 ＝C＝C ＝ C＝CH—CH3 CH2 ＝C＝C ＝ CH—CH＝CH2 等等 性质？？ 凯库勒假设的苯分子的结构：1.苯分子中的6个碳原子形成平面六边形；2.苯环中的碳碳单键、双键交替排列。 现代科学方法测得的苯分子结构： 空间构型：平面正六边形 （凯库勒式） C C C C C C H H H H H H x x x x 和 是同种物质 2.结构式和结构简式： 1.分子式：C6H6 ⑵碳碳键介于单键和双键之间的独特的键。(既不是碳碳单键也不是碳碳双键) ⑴平面正六边形； ⒊空间构型： 一、苯的组成和结构： 或 比例模型 水 苯 毒性 熔沸点 密度 气味 颜色 性质 无色 特殊气味 比水小不溶于水 无色 无 熔点5.5℃沸点80.1 ℃ 有毒 二、苯的物理性质： 苯的发现 苯是1825年由英国科学家法拉第(M. Faraday)首先发现的。 P69 学与问 实验3-1 1、向试管中加入少量苯，再加入溴水，震荡后，观察现象 2、向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，震荡后，观察现象 现象1：溴水层褪色，溶液分层，上层为橙红色（萃取） 现象2：酸性高锰酸钾溶液不褪色，溶液分层。下层为紫红色 说明苯分子中不存在碳碳双键，是一种介于单键与双键之间的一种特殊键。 结论： 1、氧化反应 （可燃性） 2C6H6＋15O2 点燃 实验现象：火焰明亮并带有浓烟 三、苯的化学性质： 2、苯的取代反应 （1）溴代反应 溴苯（密度比水大的无色液体） 反应条件：液溴，催化剂 FeBr3 （2）硝化反应 硝酸分子中里的—NO2原子团叫做硝基，苯分子中的氢原子被—NO2所取代的反应，叫做硝化反应。 硝基苯 2、苯的取代反应 3、苯的加成反应 （难度大） 苯虽然不具有像烯烃一样经典的碳碳双键，但在特定的条件下，仍能发生加成反应。 在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应。 环己烷 镍 △ 烯烃（乙烯） 使KMnO4(H+)褪色 使溴水褪色 燃烧反应 加成反应 取代反应 空间结构 碳碳键型 状态 分子式 苯 烷烃（甲烷） 复 习 能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中，碳碳链不是单双键交替排布的事实是（ ） A．苯的一元取代物没有同分异构体 B．苯的间位二元取代物只有一种 C．苯的邻位二元取代物只有一种 D．苯的对位二元取代物只有一种 练1 C C11H15N 练2 有机物分子结构，可以用键线式表示，例