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多选：1. 遗传病的特征： A.疾病垂直传递 B.出生时就表现出症状 C.有特定的发病年龄 D.有特定的病程 E.伴有基因突变或染色体畸变2. 家族性疾病具有的特征： A.有家族聚集现象 B.有相同的环境因素 C.有相同的遗传环境 D.一定是遗传病3. 哪些疾病属于单基因疾病： A.体细胞遗传病 B.线粒体遗传病 C.X连锁显性遗传病 D.性染色体病4. 在猫中，基因BB是黑色，Bb是玳瑁色，bb是黄色，这个基因位于X染色体上，一只玳瑁雌猫与一只黑色雄猫的后代可以是： A.雌猫中黑色与玳瑁色各占一半 B.雄猫中黑色与黄色各占一半 C.雌猫只会有玳瑁色 D.雄猫只会有玳瑁色5. 不完全连锁指的是： A.二对基因位于同一对染色体上 B.由于互换，这二对基因的位置可以有变化 C.这二对基因位置变化的频率决定于它们之间距离的远近 D.由于互换，这二对基因也可以移到另一对染色体上6. 一个B型血的母亲生了B型血男孩和O型血女孩，父亲的血型是： A. A型 B.B型 C.AB型 D.O型7. 父亲血型为AB型，母亲为O型，子女中基本不可能出现的血型是： A.AB型 B.B型 C.O型 D.A型8. 父亲血型是AB型，母亲是O型，子代中的血型可能是： A.A型 B.O型 C.B型 D.AB型9. 父亲血型是B型，母亲血型是A型，他们生了一个A型血的女儿，这种婚配型是： A.IBIB×IAIA B.IBi×IAIA C.IBIB×IAi D.IBi×IAi10. 父亲血型为AB型，母亲血型为AB型，子女中可能有的血型是： A.A型 B.AB型 C.B型 D.O型11. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是： A.患者双亲一定是无病的 B.患者同胞中可能有患病的 C.患者的其他亲属中不可能有患病的 D.患者双亲可能是近亲12. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是： A.患者双亲常无病，但有时为近亲婚配 B.患者同胞中可能有同病患者 C.不连续传递 D.女性患者多于男性患者13. 常染色体显性遗传病系谱的特征是： A.患者双亲中常常有一方是同病患者 B.双亲常为近亲婚配 C.同胞中的发病比例约为1/2 D.患者子女必然发病14. X连锁隐性遗传病系谱的特点是： A.男性患者多于女性患者 B.男性患者病重，女性患者病轻 C.交叉遗传 D.男性患者的外祖父一定患病15. X连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病： A.兄弟 B.舅父 C.外甥 D.姨表兄弟16. X连锁显性遗传病系谱的特点是： A.双亲中有一方是同病患者 B.交叉遗传 C.连续遗传 D.女性发病率高于男性17. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后，子女中患红绿色盲的情况是： A.男孩1/2正常，1/2患病 B.男女各有1/2患病 C.女孩1/2正常，1/2携带 D.男孩全部患病18. 血友病的发病特点是： A.男女发病机会均等 B.多为男性发病 C.多为女性发病 D.多为女性传递19. 单基因遗传的的特点是： A.性状由一对基因决定 B.性状由两对以上基因决定 C.群体发病率低 D.群体发病率高20. 单基因遗传的的特点是： A.受环境影响程度高 B.受环境影响程度低 C.亲属发病率低 D.亲属发病率高21. 自发突变产生的原因是： A.DNA复制碱基错配 B.电离辐射 C.DNA修复合成碱基错配 D.代谢终末产物损伤DNA22. DNA分子中一个碱基对的插入或丢失所造成的改变： A.引起该点以前编码的改变 B.引起该点以后编码的改变 C.构成染色体畸变 D.构成移码突变23. 基因突变是： A.随机发生的稀有事件 B.可产生等位基因 C.可能是中性的 D.可由某些化学物质来诱导24. 诱发基因突变的环境因素包括： A.电离辐射 B.紫外线 C.化学药物 D.某些病毒感染25. 基因突变可为进化提供原料，这是由于它： A.可以产生等位基因和复等位基因 B.大部是有害的，但有一部分是有利的 C.有害突变基因杂合时可形成杂种优势 D.逐渐积累可引起染色体改变26. 孟德尔用实验证明了遗传因子： A.在传递过程中不融合 B.在传递中保持独立 C.是生物性状传递的遗传单位 D.是生物性状表达的遗传单位单项选择题1. 家族性疾病：(2.0分)A.是遗传病B.是先天性疾病C.在家族中患者不止一个D.仅由环境造成E.以上都不对2. 等位基因指的是：(2.0分)A.一对染色体上的两个基因B.一对染色体上的两个不同的基因C.一对位点上的两个基因D.同源染色体相同位点上的两个不同的基因3.