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脱髓鞘疾病MS_本科生 修改版ppt课件
脱髓鞘疾病;;; 髓鞘:蛋白质22%,脂类78%
Myelin: protein 22%and lipids 78%
蛋白质: 碱性蛋白、脂蛋白、糖蛋白等。
Protein:Basic protein、lipoprotein、glucoprotein
脂类: 胆固醇、神经鞘磷脂、脑苷脂与神经节苷脂。Lipide:lipide、sphingomyelin、galactosyl ceramide、ganglioside;生理作用: Physiological functions
神经冲动的快速传导;
Speeding the transmission of impulses
对神经轴突起绝缘、保护作用。
Insulation and protection of neuraxon
髓鞘系统: 髓鞘、轴索与完整的血供
Myelin system: myelin、axon and intact blood supply
;;CNS:? White matter disease ;CNS:? White matter disease ;PNS:? Neuropathies ;PNS:? Neuropathies;;;;;;; CNS白质的慢性,炎性,斑块性脱髓鞘,CD 4+ T 细胞介导的自身免疫性疾病。
Chronic, progressive immune-mediated CNS disease
Characterized by demyelination and axonal loss
全世界病人超过200万。
Affecting over 2 million persons worldwide
; 最常损害部位是脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干传导束及小脑白质。 white matter bordering the lateral ventricles、opticus、spinal cord、pyramidal tract and Cerebellar white matter
引起年轻成人中神经残疾的最常见疾病(美国)。 The most common disabling neurological disease of young people .; 女性多见 Women outnumber men 2:1
缓解复发病程,逐渐加重 Progressive relapsing-remitting course
可能与早期病毒感染有关 no specific causes, viral may be responsible;;; 第一次肯定了MS临床症状与MS尸检病理之间的关系;
第一次提出了“硬化与斑块”的概念; sclerose en plaques
第一个认定MS是一种独立的疾病;
第一个提出MS的诊断标准--即“Chacot三联症”; Triad: nystagmus, intention tremor, scanning speech
他还对MS的病理特征进行了详细的描述,如髓鞘脱失 demyelination,胶质纤维增生 macrophages等。;病因、发病机制Etiology:;EAE:实验性自身免疫性脑脊髓炎Experimental allergic encephalomyelitis
使用MBP或PLP免疫Lewis 大鼠;
Immunizing the Lewis rat by MBP and PLP
MBP致敏的T细胞转输给正常大鼠。
transfusion the MBP activated Tc to normal rats
;;;;;;病理pathology; 脑、脊髓和视神经常有萎缩。The atrophy of brain、spinal cord and optical nerve.
晚期星状细胞增生、神经胶质形成—硬化斑。Proliferation of astrocytes, sclerosis plaques with glial scar formation in the late phase
;;;;;;;;;临床表现 Clinical Presentation;可有前驱表现forerunner manifestation
首发症状为一个或多个肢体无力或麻木;单眼或双眼视力障碍,或 复视. The first clinical event including the somatasthenia or the anesthesia of one or more limbs , vision disorde
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