苯78115580108786不溶醋酸酐10209-731139610820反应.PPT

物质的制备与合成 实验室制备苯乙酮的化学方程式为： 制备过程中还有如下所示等副反应： （I）合成：在三颈瓶中加入20 g研细的无水AlCl3 和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌 边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液， 控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后 控温75℃左右加热回流1小时。 主要物料及其物理常数 化合物 分子量 熔点 （℃） 沸点 （℃） 密度 （g/cm3） 溶解性 （水） 苯 78.11 5.5 80.1 0.8786 不溶 醋酸酐 102.09 -73.1 139.6 1.0820 反应 苯乙酮 120.15 20.5 202 1.0281 微溶 （1）合成过程中要求无水操作，理由是____________________________________________。 （3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致_________________。 A．反应太剧烈 B．液体太多搅不动 C．反应变缓慢 D．副产物增多 （2）分别写出氯化铝和乙酸酐水解的方程式 。 防止氯化铝、乙酸酐水解 AD 1、核心反应及制备过程 反应条件的控制：无水 控温 方法：搅拌、分批加入原料、分液漏斗或恒压滴液漏斗滴加、水浴加热、水浴冷却等 原因： 减少原料、产物的挥发、分解 减少副反应的发生 加快或减慢化学反应速率 考虑化学平衡的移动 考虑催化剂的活性 考虑晶体的溶解度 …… 反应条件的控制：无水 控温 无氧 控PH等 (1)说出还需要的仪器A和B名称 (2)冷凝管连接自来水龙头的接口是 (a或b） (3)图二所示装置有何不足之处，该如何改进？ 2、装置、原料及重要信息 图二 （6）下列装置可以替换装置b的是 。 NaOH A B C D E BDE （4）说出装置b的作用：_______。 （5）说出装置b中的试剂：_______。 吸收尾气HCl 2、装置、原料及重要信息 （4）有同学认为该装置稍作改动后可以去掉b部分，你认为合理吗，说出你的理由。 NaOH 2、装置、原料及重要信息 3、分离与提纯： 化合物 熔点 （℃） 沸点 （℃） 密度 （g/cm3） 溶解性 （水） 苯 5.5 80.1 0.8786 不溶 醋酸酐 -73.1 139.6 1.0820 反应 苯乙酮 20.5 202 1.0281 微溶 ① 有机层 水层 3、分离与提纯： ①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层 ②水层用苯萃取，分液 ③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥 ④分离有机层得到苯乙酮。 （2）操作②的目的是____________该操作中是否可改用乙醇萃取？_____（填“是”或“否”），原因是_______________。 （1）操作①的目的是____________ 3、分离与提纯： 把溶解在水中的少量苯乙酮提取出来以减少产品的损失，提高产率。 否，乙醇溶于水 除去可溶于水的醋酸酐、氯化铝等杂质 （3）下列有关该实验萃取分液的操作叙述正确的是： A、分液漏斗使用前要先检查是否漏水 B、产品层应从分液漏斗下口出 C、分液时应打开分液漏斗上口玻璃塞 D、萃取时振摇的操作如下图所示 3、分离与提纯： ACD （4）苯在该实验中所起的作用是： 反应物和溶剂的作用 (5) 分离有机层得到苯乙酮过程中可能用到的装置是： A B C D E CE 3、分离与提纯： (6)粗产品蒸馏提纯时，下列装置中温度计位置正确的 是____，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质 的装置是___。 A B C D 3、分离与提纯： C AB 哪一部分馏分沸点最高？ 用什么方法来证明最后得到的产品是苯乙酮? 4、产品分析 装置原料等 必要信息 核心反应及 制备过程 产品分离提纯 产品分析 ①仪器名称 ②装置的作用 ③原料预处理 ④原料回流利用 ①反应条件控制 ②实验操作顺序 ③反应原理的运用④学科思