原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
人类遗传病吴课件
延长自己的寿命;第3节; 人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的，有的可能是后天营养过多造成的，但大多数情况下，肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。 ;1：SARS、2：爱滋病、3：白化病、 4：红绿色盲、5：大脖子病、 6：先天性白内障、7、高度近视;关于遗传病，下列说法正确的是：;先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系;;;人类单基因遗传病判定口诀：
无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性遗传找女患
父子都病是伴性
显性遗传找男患;隐性遗传病;X染色体显性遗传病;常染色体隐性遗传病;笨方法（常规分析法）：
一般用反证法，
对于一个遗传图谱，
先假定它是某种遗传方式，
根据基因的遗传规律及题目告诉的已知条件，
以隐性性状的个体为突破口，
推出系谱中各个个体的基因型，
如能顺利推出不产生矛盾，则假定成立；;Y染色体遗传病; 显性基因;2、多基因遗传病;;多指与并指;多基因遗传病;抗维生素D佝偻病;苯丙酮尿症;性腺发育不良（女性）; 二十一单体
出生前后生长发育迟缓。智力严重低下。小头，外眼角下斜，高鼻梁，鼻根宽，小下颏，鱼型嘴。耳大而低位。 ;;人类遗传病的类型及常见病例;请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ （1）苯丙酮尿症 A.常显 （2）21三体综合征 B.常隐 （3）抗维生素D佝偻病 C.X显 （4）软骨发育不全 D.X隐 （5）进行性肌营养不良 E.多基因遗传病 （6）青少年型糖尿病 F.常染色体异常病 （7）性腺发育不良 G.性染色体异常病
;调查人群中的遗传病;４、为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级中进行汇总。
５、根据全年级汇总的数据，可按下面的公式计算每一种遗传病的发病率。;我国遗传病的发病状况：;二、遗传病的监测与预防;1、遗传咨询;一个患抗维生素D佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（ ）; XHY × XhXh ;2、产前诊断;三、人类基因组计划与人体健康;遗传??的类型;习题巩固 参考答案;再见;2006年11月21日，嫣然天使基金正式启动。该基金是由李亚鹏、王菲夫妇倡导发起，在中国红十字基金会的支持和管理下设立的专项公益基金。中国红十字基金会将与发起人共同倡导、动员社会资源，以弘扬人道、博爱、奉献的红十字精神为宗旨，积极为嫣然天使基金筹集医疗救助资金，让更多唇腭裂患儿得到治疗，拥有一张健康纯真的笑脸。 中国有240万唇腭裂患者。唇腭裂是最常见的先天畸形之一。
截至今年11月，嫣然天使基金已筹得善款超过4600万元，救助唇腭裂患者4380名
文档评论（0）