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免疫学 第十二章 B细胞介导的体液免疫课件
2.B细胞在生发中心的分化成熟 * 体细胞高频突变与Ig亲和力成熟。 * 抗体类别转换:V区不变,仅重链类别(恒定区发生改变)。 * 抗原受体编辑:自身反应B细胞发生Ig基因重排,使BCR被修正为针对非自身抗原。 2.活化B细胞的转归 B细胞在淋巴结的T细胞区接受Th2细胞的辅助 ?B细胞活化 ?一部分B细胞迁移至髓质 ?浆细胞?产生IgM类抗体?两周后凋亡。 ?另一部分B细胞迁移至附近的B细胞区(初级淋巴滤泡) ?部分分化为浆细胞?迁移至骨髓?产生高亲和力抗体 ?部分分化为记忆B细胞,参与再次免疫应答 (四)体液免疫应答的一般规律 1. 初次免疫应答(primary immune response):病原体初次侵入机体所引发的应答。 2. 再次免疫应答(secondary immune response): 同一抗原再次侵入机体,记忆性淋巴细胞可迅速、高效、特异地产生应答,此即再次免疫应答,也称免疫记忆。 3.初次体液免疫应答特征: * 须经一定的潜伏期才能在血液中出现抗体; * 产生抗体以IgM类为主; * 抗体总量较低; * 抗体亲和力较低。 4.再次免疫应答的特征: * 记忆性B细胞作为APC,与记忆T细胞相互作用; * 激活免疫应答的抗原量明显减少; * 潜伏期明显缩短; * 抗体产量高,维持时间长; * 抗体以IgG为主,亲和力高。 (五)B细胞应答的效应 1.中和作用:中和细菌、毒素、病毒等; 2.调理作用:IgG和IgA包被抗原,促进吞噬; 3.激活补体:IgG和IgM类抗体与抗原结合成IC,通过经典途径激活补体导致 CDC。 4.ADCC:NK、M?、NC和EC等细胞均有Fc?R III 。 5.分泌型IgA局部抗感染 6.免疫损伤作用: * 超敏反应与自身免疫病 * 移植排斥反应:预存抗体引起超急排斥反应 * 促进肿瘤生长:封闭因子,干扰CTL识别肿瘤抗原 重点: 1. B细胞对TD抗原的识别 2. B细胞的增殖和分化 3. 体液免疫应答的一般规律 难点: 1. B细胞的增殖和分化 * 一是作为领导干部一定要树立正确的权力观和科学的发展观,权力必须为职工群众谋利益,绝不能为个人或少数人谋取私利 * 第十二章 B细胞介导的体液免疫应答 目的与要求: 1. 掌握B细胞TD抗原免疫应答的基本过程;掌握B细胞识别抗原的特点;掌握B细胞活化信号要求;了解B细胞的分化成熟、增殖和分化的特点。 2.熟悉B细胞对TI抗原的应答。 3.掌握体液应答一般规律 4.熟悉粘膜免疫应答 B2细胞对TD-Ag的应答 特点:1.需要Th的辅助 2.有Ig类别转换 3.可引起细胞免疫应答 4.可形成记忆细胞,有再次应答反应 一、B细胞介导的免疫应答--体液免疫 1.感应阶段: B2细胞通过BCR识别TD-Ag的构象决定簇,此为第一信号。 Igα和Igβ把第一信号传递到胞内,协同受体CD19和CD21辅助第一信号的传递。 体液免疫的发生过程 2.反应阶段: (1)通过受体介导的内吞作用,抗原内化,经加工、处理形成MHC-抗原肽复合物递呈到B细胞表面。 (2)B细胞与Th2间的相互作用为B细胞的活化提供第二信号: 主要为CD40-CD40L ICAM-1 LFA-1 B7 CD28 抗原加工 递呈 活化信号 体细胞高频突变和Ig亲和力的成熟: 1)体细胞高频点突变:每次细胞分裂的子代细胞的抗原受体会有一个突变的氨基酸,产生IgV区的多样性 2)抗体亲和力的成熟:由低亲和力到高亲和力逐渐提高的现象 抗体的类别转变:Ig类别的转换和记忆性B细胞的产生 生发中心:活化B细胞进入原始淋巴滤泡 B细胞在生发中心的分化成熟 3.效应阶段:浆细胞产生抗体发挥效应。 (1)、中和作用:对毒性产物 (2)、激活补体:溶菌、调理等多种作用 (3)、调理作用:是指抗体、补体C3b、C4b等调理素促进吞噬细菌等颗粒性抗原。 (4)、ADCC(抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用):是指抗原在和抗体结合后,由于带有了表面标记,而引发具有细胞毒性作用的细胞的攻击,进而清除抗原。 (5)、参与超敏反应:致敏的机体再次接触同一抗原后,发生的生理功能紊乱或病理损伤。 (6)、选择性传递:只有IgG能选择性地传递给胎儿。 特点:1.不需Th的辅助 2.只产生IgM类抗体,无Ig类别转换 3.不引起细胞免疫应答 4.不形成记忆细胞,无再次应答反应 二、 B1细胞对TI抗原的免疫应答 TI-1抗原常被称为B细胞丝裂原 高浓度
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