脑缺血再灌注后缺血边缘区ng,2表达的研究-expression of ng, 2 in ischemic margin after cerebral ischemia reperfusion.docxVIP
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脑缺血再灌注后缺血边缘区ng,2表达的研究-expression of ng, 2 in ischemic margin after cerebral ischemia reperfusion
石河子大学学位论文独创性声明及使用授权声明学位论文独创性声明本人所呈交的学位论文是在我导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中作了明确的说明并表示谢意。研究生签名:时间:年月日使用授权声明本人完全了解石河子大学有关保留、使用学位论文的规定,学校有权保留学位论文并向国家主管部门或指定机构送交论文的电子版和纸质版。有权将学位论文用于非赢利目的的少量复制并允许论文进入学校图书馆被查阅。有权将学位论文的内容编入有关数据库进行检索。有权将学位论文的标题和摘要汇编出版。保密的学位论文在解密后适用本规定。研究生签名:时间:年月日导师签名:时间:年月日1研究背景前言(Preface)心理学(Psychology)是研究人和动物心理现象发生、发展和活动规律的一门科学,心理是生物神经活动的产物,脑是心理活动的生理基础,所以生理心理学成为21世纪的研究热点,越来越多的心理学工作者从事脑功能的研究。在中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)中存在两类神经细胞—神经元细胞和胶质细胞,后者在脑内占了绝大多数,如:果蝇的胶质细胞占脑细胞总数的25%,小鼠占65%,而人类则高达90%。一直以来,由于神经元细胞结构和功能的特殊性,在神经功能和发育领域,人们的注意力首先集中在对神经元细胞的研究,而忽视了数量庞大的胶质细胞的功能的研究。近年来胶质细胞的生物学作用越来越引起研究者关注。长久以来,人们认为在CNS中,胶质细胞主要有星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞,且普遍认为胶质细胞只对神经元起营养和支持作用,对神经信号的传递和处理不起作用,与大脑学习和记忆没多大关系。近年来,这一观点不断受到科学家的挑战,胶质细胞成为脑功能研究的重点之一。既然胶质细胞占脑内总细胞数的90%,表明它们在CNS中很可能有不可忽视的作用,但以往对它们的研究很少。依据分布特点将胶质细胞分为两类:广泛分布于脑实质和局限分布某个区域。以往的研究发现四种胶质细胞类型:星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞和室管膜胶质细胞,其中少突胶质细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞广泛分布于脑实质。星形胶质细胞不仅分布于脑实质,还分布于心室膜、软膜和血脑屏障,主要的功能是给神经元和其非神经性的细胞提供营养,维持神经兴奋细胞内外离子平衡,再循环传递神经物质,为神经损伤提供修复,形成胶质疤痕;少突胶质细胞在白质区参与神经过程形成有髓或无髓的轴突,在灰质区参与星形细胞与神经元离子交换,髓鞘使信号在郎飞氏结跳跃式传导,从而加快信号传递的速度;小胶质细胞是中枢神经系统的免疫细胞,类似于巨噬细胞和单核细胞起炎症保护作用,生理情况下,小胶质细胞是静止的,一旦兴奋,它会增殖,迁移向受损部位,改变分枝形态,肥厚膨胀,最后吞噬坏死组织,同时也认为小胶质细胞在神经退行性病变中起重要作用;室管膜细胞主要在脑室系统,产生脑脊液[1]。近年来,一种新的胶质细胞类型引起很多研究者的关注,Stallcup和Cohn[2]首次在大鼠体内发现,随后在血管、骨骼、心肌细胞、成软骨细胞和肿瘤细胞上发现,其形态上不同于星形胶质细胞,星形胶质细胞形态:具有大量呈丛状分枝的突起,并且极细的突起非常发达,形成海绵样结构,胞体直径不足10μm,但整个细胞直径约50-60μm;而这种新型细胞虽然也具有很多突起,但突起分枝较少,突起表现为长线状,并延伸出较长的距离,其细胞的胞体小、圆,往往缺少星形胶质细胞典型的一个或多个粗大的一级突起。依据形态、分布、特殊标记物和生理特征表明这种新型细胞是不同于神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞,被认为可能是新的胶质细胞类型。最初,这种新型胶质细胞被认为是少突胶质细胞前体细胞(oligodendrocyteprecursorcells,OPCs)[3],因为在发育早期离体培养的胶质细胞中,发现有一种叫少突胶质II型星形胶质细胞(0-2Acells)的细胞类型[4,5],且0-2A细胞在不同的培养条件下能分化成少突胶质细胞或者II型星形胶质细胞[6-8],更可靠的证据是:在体研究发现这种新型胶质细胞在发育早期能表达未成熟少突胶质细胞的一些标记物,如PDGFRa或04[9],因此它被认为仅仅是少突胶质细胞的前体细胞。然而,在成熟CNS中,它大量存在且广泛分布于脑实质,这表明它不太可能仅仅是一种前体细胞,而很可能是一种独立的细胞类型。近年来的研究发现在成熟的中枢神经系统中,这种新型胶质细胞在发育过程中,通过特殊的细胞标记物发现有许多分化方向,在胚胎17天,能被少突胶质细胞的标记物PDFGRa标记,在出生后7天,它能被少突胶质细胞的标记物O4,A2B5,glutath
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