唐氏综合征（DS）和神经管缺陷（ppt课件.pptVIP

唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)产前筛查 ;产前筛查 ;产前筛查只是从母亲身上抽取2ml静脉血液，通过测定血清中的某些特定标志物，间接地判断胎儿患唐氏综合征或神经管缺陷风险率高低，对胎儿是无创伤性的、无任何影响的检测方法。唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查系统是由产前筛查分析软件和体外诊断试剂组成。该系统反映了当前预防先天性缺陷和产前诊断的最新发展方向。;出生缺陷干预工程的一部分;开展出生缺陷干预工程的背景;唐氏综合征给家庭和社会带来的经济负担;唐氏综合征带来的社会危害;为什么要进行产前筛查？;典型的先天愚型只有极少数是遗传的，发生在35岁以上的高龄孕妇身上只占总发生率的20%左右，发生在我们正常的孕妇中占总发生率的80%左右。这就是我们健康孕妇为什么要在有条件的情况下做产前筛查的原因。 所以，为了下一代的健康成长，我们要用无创安全的产前筛查的方法，从正常的孕妇中找出可能的先天愚型、18-三体综合征和开放性神经管缺陷高风险人群，再对这些人做进一步产前诊断，这样可防止65%～90%先天愚型、18-三体或神经管缺损患儿的、;唐氏筛查软件;做唐氏综合征筛查是一举多得的事情，它在筛查唐氏征的同时还可筛查出神经管缺损、18三体综合征、13三体综合征等先天性的疾病，。因此，孕妇，尤其是高龄孕妇应遵医嘱到县级以上或医疗条件较好的医院妇产科院做产前检查，若抽血检查怀疑高危妊娠时，应进一步做诊