自闭症ppt课件.pptVIP

主讲人：陈异婷 甘少凤;自闭症定义及相关;自闭症症状： 社会交往障碍社会交往缺陷是孤独症的核心 患者沉默不语或较少使用语言，倾向于用手势或其他形式来表达他们的愿望和要求 （言语发育障碍言语障碍十分常见亦较严重 ） 兴趣范围狭窄以及刻板僵硬的行为方式对环境倾向于要求固定不变或不正常反应好刻板固定生活行为方式 智力异常。70%左右的孤独症儿童智力落后，但这些儿童可能在某些方面具有较强能力，20%智力在正常范围，约10%智力超常，多数患儿记忆力较好，尤其是在机械记忆方面。 感觉异常。表现为痛觉迟钝、对某些声音或图像特别的恐惧或喜好等 ;病因;脑部受损; 脑结构异常;神经生化 ; 脑神经联结异常; 正常个体(左) 和自闭症个体(右) 的脑神经联结模式(上) 及脑激活模式(下);遗传因素; 根据Bregman等人的综合统计，有研究532位男性X染色体脆弱症病患，122位(23%)呈现自闭症。也有研究统计594位自闭症病人，50人(8.4%)呈现X染色体脆弱症。 除了上述X染色体之外，学者不断报告自闭症患者的形形色色染色体异常。综合而言，除了第12、14和20对染色体之外，其余共19对及X、Y染色体都曾被报告出现在自闭症患者身上，其中以15、X、7、10、16和17染色体较被注意。 ; 现有数据显示自闭症并不符合单基因遗传的特征，故自闭症是多基因遗传的可能性较大。 哈副研究员发现了6哥基因涉及自闭症，这些基因在脑子里照成混乱停滞，以至于不能形成适当的连接。 ; 研究透过基因芯片发现，一染色体区域可能带有“自闭症”基因。 研究人员对第3条染色体进行分析后发现，第一个分析的区域内含有106种“单核苷多态性”，其中70种显示此区域的基因与自闭症密切相关，如FXR1；其与FMR1基因相似。FMR1基因变异会导致“脆性X染色体综合症”，进而引发心智障碍，而“脆性X染色体综合症”与自闭症有所重叠 ; 自闭症多层面的研究;饮食导致自闭;中医对孤独症应用启智;治疗;心理干预;;传统的干预方法;药物治疗;病程与预后;;自闭症的鉴别;;;;与其他疾病的鉴别;;;;(五)注意缺陷多动综合征 孤独症儿童也常有注意力不集中、活动???、动作刻板古怪等表现症状，有时被误认为是多动症。但通过以下几点比较，应不难鉴别。首先，孤独症的发病率远远低于多动症，且症状显现较早;其次，孤独症儿童从小与父母无亲近表现，缺乏情感交往，喜欢独处，喜欢独处，不合群，对非生物的东西(玩具、书本等)有特殊依恋;语言呆板、不清甚至不会说话，动作刻板离奇，对大部分的刺激反应微弱或没有反应，常常不会跟随教导者的指示去注意该注意的事情，让人觉得听而不闻、视而不见，若能注意时，注意的时间也极短暂。与此形成鲜明对照的是，他们却常常对某些自己有兴趣的事物十分的专注，称为过度选择性的注意力。这些特征和多动症有较大区别。第三，部分孤独症患儿伴智力明显低下，在某些方面(如记数、唱歌、绘画等)可能有特殊技能，而多动症儿童智力基本正常。