标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究金泳海ppt课件.pptVIP

金泳海 苏州大学附属第一医院 题 目 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 188Re标记碘化油血管内给药对兔 VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 目 的 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 利用兔VX2肝肿瘤模型， 将碘化油作为 188Re载体，初步研究经肝动脉途径给药 以及188Re-碘化油在兔 VX2肝肿瘤模型体 内的分布特征，探讨188Re-碘化油血管内 治疗肝癌的可行性。 材料与方法 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 材料与仪器 常规手术器械 手术刀片；1毫升、2毫升、5毫升注 射器；手术缝针及4号缝线；眼科剪。 导管系统 4F猎人头导管; 0.035in超滑导丝; 3F SP微 导管及Progreat微导管; 18G血管穿刺针; 13G平头 探子。 材料与方法 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 材料与仪器 对比剂与药品 浓盐酸；丙酮；无水乙醇；碘氟醇； 肝素钠；戊巴比妥钠；碘化油；明胶海绵。 仪器与设备 188W/188Re发生器；DSA机；螺旋CT 机。CRC-15R型放射性核素活度计 ,AR-2000型层 析扫描仪, SN-695B型放射免疫γ测量仪 , BS224S 型电子天平, 三探头符合线路SPECT仪。 材料与方法 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 实验方法 188Re-碘化油的制备 在温度为75~120℃和不同实验 条件下 ，直接标记法制备188Re-碘化油，观测188Re -碘化油标记率在室温和37℃人血浆中随时间的变化 情况 。 材料与方法 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 实验动物和分组 分组 按注入药物分成３组。即:碘化油组（A组）、 游离188Re组(B组)、188Re-碘化油组(C组),每组６只。 实验动物 健康清洁级新西兰大白兔, 体重2.5～3.0kg ，4～5m龄，雌雄不限。 动物模型制备　采用CT定位下经皮穿刺肝脏后推送 VX2瘤块法制作肝肿瘤模型。选取CT扫描显示单发、 直径小于3.0cm、中央无明显坏死的VX2兔作为研究 对象。 材料与方法 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 实验方法 肝动脉造影及血管内治疗　 将兔仰卧位固定，右侧 腹股沟区备皮消毒 ，经股动脉搏动处纵向切开皮肤 ，钝性分离暴露股动脉 ，暂时夹闭近端, 用4号丝线 提起远端股动脉，眼科剪剪开一小斜口，将0.035亲 水膜泥鳅导丝插入，经导丝导入4F H1导管,透视下, H1导管选择性插至胃肝动脉。通过H1导管置入3F SP 或Progreat微导管，超选择插管至肝固有动脉并造影 ; 注入碘化油或188Re-碘化油0.3ml(37.0~55.5MBq)。 给药后再次造影。 材料与方法 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 实验方法 CT检查 A组、C组给药后立即行肝脏CT平扫 。 SPECT显像 B组、C组给药后1h、24h行SPECT显像。 肝、肾功能检查 各组给药前和给药后1h、24h经兔 耳缘静脉取2ml静脉血, 行ALT、AST和UREA检查。 材料与方法 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 实验方法 放射性分布测定 　B组、C组在给药后1h或24h将兔 处死。获取脑、肺、肝、脾、肾、肠、肌肉、血液 、肿瘤、心肌10个组织或器官的标本，称重后用γ 计数器测定放射性， 计算各组织每克组织百分注射 剂量(％ID/g) 。计算肿瘤与肝、肾、肌肉、血液、 肺的放射性摄取比值。 材料与方法 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 统计学分析 计量资料用均数±标准差 (　　) 表示，选用SPSS 13.0统计软件进行统计。统计方法采用可重复检验 的方差分析对各组及不同时间点对T/NT、ALT、 AST及UREA进行统计。若不同药物或不同时间点 间存在统计学差异 , 则利用LSD法进行两两比较。 p0.05为有统计差异。 结 果 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 混合碘化油时的反应温度对标记率的影响最大。反 应温度为120℃，反应时间为20min，标记率可达 (99.11±0.22)%。 188Re-碘化油的标记率与稳定性 结 果 188Re标记碘化油血管内给药对兔VX2肝肿瘤模型的治疗前研究 188Re-碘化油的标记率与稳定性 标记物在室温和37℃人新鲜血浆中放置72h,标记 率可保持在(90.91±1.93)%和(92.8