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- 2018-07-31 发布于贵州
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心脏疾病的生物化学标志物ppt课件
(三)CK及其同工酶 CKBB(CK1)存在于脑组织中, CKMB(CK2) 和CKMM(CK3)存在各种肌肉组织中 ; CK-MB占心肌总CK的l5%~25%(骨骼肌中为1~2%)。 CK半寿期:10~12h 1. 分布 CKMB的质量检测:1985年,单克隆抗体法,其诊断AMI较酶法更敏感、更稳定、更快(10 ~40min),且可以自动化。 CK同工酶亚型(即CKMB的亚型):常用高压电泳分离(快速、敏感),但其不是临床常规项目。 测定时间:住院时、3h后、6h后、9h后共4次。 2. 检测 3.临床意义(CK及其同工酶) (1)%CK-MB:CK-MB/总CK(测酶活性) 总CK>100U/L,CK-MB>15U/L, %CKMB<4%,多考虑肌肉疾病, %CKMB在4%~25%,AMI诊断可成立 %CKMB>25%,有CK–BB或巨型CK存在。 较早期诊断AMI、估计梗死范围大小或再梗死。 (2)观察再灌注的效果:溶栓后几小时内, CK-MB继续升高,然后下降(冲洗现象)。 CK-MB2>1.9U/L且CK-MB2/CK-MB1>1.5。CK-MB2在AMI发生2h即上升,10~18h达峰值,12~24h下降。该标志物出现早于CK-MB。 CK-MM3/CK-MM1>1.0也可作为AMI的诊断标准之一。 (3)MB2/MB1和MM3/MM2的比值升高(正常人<1)均可作为诊断AMI的标准之一。 CK作为AMI标志物有以下优点 ①快速、经济、有效,能准确诊断AMI,是当今应用最广的心肌损伤标志物; ②其浓度和急性心肌梗死面积有一定的相关,可大致判断梗死范围; ③能测定心肌再梗死(CK-MB2/CK-MB1 ); ④能用于判断再灌注。 CK作为AMI标志物的缺点是 ①CK总酶特异性较差,特别难以和骨骼肌疾病、损伤鉴别; ②在急性心肌梗死发作6h以前和36h以后敏感度较低,只有CK-MB亚型可用于急性心肌梗死早期诊断; ③对心肌微小损伤不敏感。 目前临床倾向用CK-MB(质量法)替代CK作为心肌损伤的常规检查项目。 肌钙蛋白 TnC:与钙离子结合部分 TnI:含抑制(ATP酶)因子部分 TnT:与原肌球蛋白结合部分 Tn (troponin) cTn(cardiac troponin):为心肌细胞所特有。 三、心肌肌钙蛋白 1. 肌钙蛋白(Tn)的特性 (一)总肌钙蛋白 2. cTn在AMI发生后的变化 AMI后4~8h升高(与CKMB类似,但晚于肌红蛋白),但窗口期长(4~10天~3周 ); 在诊断发现较迟的AMI时可替代LD (7~12d); cTn分辨力高,特异性高: cTn为心肌特有,正常人血清中几乎测不到cTn(与CK-MB相比); 一般在入院,和入院后3h、6 h、9h各测一次cTn和肌红蛋白。 cTn作为AMI的标志物优于CKMB和LD。 (二)cTnT的临床意义 用于AMI的诊断,发生6h后,敏感性达90%以上(可达5天以上); 应用cTnT对不稳定心绞痛病人监测可以发现一些轻度和小范围心肌损伤; cTnT还可用于评估溶栓疗法的成功与否,观察冠状动脉是否复通; (双峰的出现) cTnT与CK-MB均常用于判断急性心肌梗死大小; 对于心肌炎、不稳定性心绞痛诊断,cTnT是比CK-MB敏感。 心梗发作后cTn、CK、Mb的诊断敏感度 敏感性 cTn CK Mb 症状发作后时间(小时) 心梗后灌注成功与未再灌注病例cTnT的变化 未再灌注 灌注成功 (三)cTnI的临床意义 cTnI是一个十分敏感和特异的AMI标志物,心肌损伤后4~6h释放入血; 和cTnT一样,cTnI可用于溶栓后再灌注的判断, cTnI可敏感地测出小灶性可逆性心肌损伤存在:不稳定心绞痛和非Q 波MI。 目前检测的cTnI多以复合物形式存在:在AMI中90%是 cTnI–cTnC复合物,5%的cTnI–cTnT。 (四)心肌肌钙蛋白的评价(优点) cTn的敏感度及检测特异性均高于CK,而且能检测微小损伤(如UA、心肌炎); 有较长的窗口期,有利于诊断迟到的AMI、UA和心肌炎的一过性损伤( cTnT长达7天,cTnI长达10天,甚至14天); 双峰的出现,易于判断再灌注成功与否; 与心肌损伤范围大小相关,可用于判断病情轻重,指导正确治疗; 胸痛发作6h后,血cTn浓度正常可排除AMI。 符合理想的心肌损伤的标志物条件 四、肌红蛋白(myoglobin,Mb) 使用溶栓疗法越早,抢救AMI成功率越高; 最好在发作3h内溶栓,每延迟1h,病人在30天内存活机会
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