GMP认证全套文件资料01-管理标准（SMP）06-物料管理标准（SMP-RM）21-物料贮存管理制度.docVIP

物料贮存管理制度 第1页共3页 文件类型 物料管理制度 文件编码 SMP-RM-1021-00 执行日期 执行部门 物料部、质量管理部 起 草 人： 起草日期： 审 核 人： 审核日期： 批 准 人： 批准日期： 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的： 目 的： 建立物料贮存的管理制度。 范 围：库存的原药材、辅料、包装材料。 责任者：仓库负责人、保管员、质量监督人员。 程 序： 1、物料贮存的基本要求 （1）按“物料编码制度”和库存物料定置管理的原则及使用概率，对货位进行合理安排，统一对库房进行布局。库房应有库房货位平面示意图，图中包括库房面积、贮存类别、货位排号等。 （2）物料应按其属性分类、分库码放。整批物料应上垛，货垛应码放整齐、牢固。零星物料应上架贮存，摆放齐整，物料不得倒置。物料应堆放在托板上，禁止直接接触地面，托板应清洁，其底部应能通风防潮。 （3）库存物料应有明显的状态标志，合格、不合格、待验、退货物料分别用绿、红、黄、蓝等色标标明，且应存放在各自的区域中，不得相互混放。 （4）原料、辅料、包装材料等应分库（或分区）存放。 经过前处理加工的药材与未加工的药材应分库存放，经过前处理加工的药材应用洁净的袋子包装，袋口应封严。 毒剧药材、危险品、细料药应单独分库存放。 鲜活药材应在冷库中存放。 液体辅料与固体辅料应单独分库存放。 标签