肺炎雙球菌實驗投影片ppt课件.ppt

;目錄;肺炎雙球菌;有關實驗的科學家:;Dr. Frederick Griffith (1879-1941);Oscar Avery ;Colin MacLeod ;Maclyn McCarty (1909-1972) ;肺炎雙球菌實驗; 1928年，格裏菲思用 這兩個品種的肺炎雙球 菌對小家鼠進行了實 驗。他先把有毒型細菌 加熱殺死，然後把死細 菌給小家鼠注射。小家 鼠安然無恙。這是可以 理解的，因為注射進去的是死的細菌。後來，他又把加熱殺死的有毒型細菌和活的無毒型細菌混和在一起，注射進小家鼠體內。結果小家鼠發病死了。小家鼠怎麼會死的呢？格裏菲思進行了分析。他從死鼠體內分離出了活的有毒型細菌。用顯微鏡觀察，那是帶有莢膜的細菌（S型）。;;; ;轉變的假設;;DNA構造;; 於是，真相大白了： 只有去氧核糖核酸能 夠使無毒型細菌轉化 成有毒型細菌。　　 他又將一種能將蛋白 質分解的酶加入抽出物中， 但對實驗的結果並沒有造成 任何影響，反到是一種能將 DNA分解的酶打斷了細菌的 遺傳轉移. 這說明了什麼呢？　　這說明了多糖、脂質、RNA和蛋白質等成分都不是這種細菌的遺傳物質，只有DNA才是這種細菌的遺傳物質。　　細胞的遺傳物質終於找到了。;遺傳性狀改變;付加資料-1. 另一發現;付加資料- 2.肺炎;付加資料-3.細胞轉形技術 ;2. 電導法是將DNA混入清洗過的細胞懸浮液中，用電導器以高壓電瞬間將DNA打入細胞中。通常混液中不含任何鹽類以免電流太強。這種方法很普遍地用於各種細胞轉形。 3. 微注射法是將DNA溶液利用顯微技術直接注射入細胞中。這個技術目前僅用於動物細胞轉形。 4 基因槍法是將DNA固定在微顆粒(micro-particles)上，然後以氣壓將微顆粒射向目標細胞，藉由微顆粒的穿透使DNA進入細胞內。這個方法僅用於動、植物細胞的轉形。 有時因為實驗的需要或載體的限制，我們會用噬菌體DNA、病毒DNA或它們的衍生載體來轉形細胞。因為轉型的結果產生噬菌體、病毒或攜帶它們的細胞(carrier)，所以這種轉形特稱為轉染(transfection)，它在動物細胞的轉形是常見的。 ;資料來源;組員;完