脑胶质瘤的化疗泰道的相关研究ppt课件.pptVIP

泰道及相关临床试验;泰道?（替莫唑胺）研发历程;生理 pH 条件下，替莫唑胺可自发转化为 ［5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺］ （MTIC）;替莫唑胺通过 DNA 甲基化发挥细胞毒作用;替莫唑胺作用机制示意图;替莫唑胺引起DNA甲基化的位点;SPRI, data on file;口服方便，生物利用度接近100%;重复用药，无蓄积性毒性;该研究也提示： 肿瘤病灶内浓度显著高于正常脑组织内浓度; SPRI, data on file;SPRI, data on file;Sen. Ted Kennedy;Sen. Ted Kennedy;Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987 Stupp R, et al. Lancet Oncol. 2009;10(5):459-66.;研究背景; Stupp R et al. N Engl J Med 2005;352:987 Taphoorn MJB et al. http// published online november 17,2005. ;患者入选标准;研究对象;;泰道（替莫唑胺）同步放化疗显著延长患者的无进展生存期;泰道（替莫唑胺）同步放化疗显著延长患者的中位生存期;泰道（替莫唑胺）同步放化疗对预后良好的患者能达到最???疗效;替莫唑胺同步放化疗对预后不良患者仍有显著治疗意义;5年随访结果：泰道（替莫唑胺）同步放化疗+辅助化疗具长期生存获益;泰道（替莫唑胺）同步放化疗保证患者生活质量;泰道（替莫唑胺）同步放化疗安全性监测;3-4级毒性;泰道（替莫唑胺）同步化放疗并未显著增加严重感染、疲劳等毒性;泰道（替莫唑胺）耐受性良好;EORTC 26981研究：结论;替莫唑胺标准方案 (5 days / 28 days) 治疗复发GBM;;泰道（替莫唑胺）显著延长患者的无进展生存;泰道（替莫唑胺）显著提高复发GBM患者的缓解率;泰道（替莫唑胺）显著改善复发GBM患者生活质量;替莫唑胺剂量密度方案（7 day on/ 7 day off）治疗复发GBM的疗效和安全性评估; 研究设计;泰道（替莫唑胺）剂量密度法的无进展生存率较高;泰道（替莫唑胺）剂量密度法的耐受性良好;Caroline Happold，J Neurooncol (2009) 92:45–48;ACNU为基础的亚硝脲类化疗药物：无进展生存率;ACNU为基础的亚硝脲类化疗药物：客观缓解率;ACNU为基础的亚硝脲类化疗药物：毒性反应;中国中枢神经系统恶性胶质瘤诊断和治疗共识;泰道?与仿制品-中国注册临床研究结果比较—治疗复发的恶性脑胶质瘤;泰道?与仿制品-?特点比较