对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的剖析精品ppt课件.ppt

对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的剖析精品ppt课件.ppt

  1. 1、本文档共56页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的剖析精品ppt课件

药物分析;本 章 主 要 内 容 ;学 习 要 求;局麻药物;第一节对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的结构与性质;苯佐卡因;盐酸丁卡因;二、酰苯胺类药物的基本结构与典型药物;盐酸布比卡因;(一)酰苯胺类药物的基本结构与典型药物;对乙酰氨基酚(扑热息痛);1.芳伯氨基特性:重氮化-偶合反应;芳醛缩合成Schiff碱;易 氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。;5.吸收光谱特性:对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物分子结构中 均含有苯环及相应的取代基与脂肪胺侧链,具有特征的紫外吸 收光谱和红外光谱行为。 ;第二节、鉴别试验; 直接反应:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、 盐酸普鲁卡因胺、 对氨基水杨酸钠 等;1.苯佐卡因和盐酸普鲁卡因 ChP(2000) [鉴别] (1)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(附录Ⅲ) 取供试品约50mg,加稀盐酸1m1,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加0.1mo1/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,视供试品不同,生成由橙黄到猩红色沉淀。 ;(一)重氮化-偶合反应; 丁卡因虽无芳伯氨基,但分子中的芳香仲胺在酸性溶液中可与NaNO2反应生成N-亚硝基化合物的乳白色沉淀。 ; 1. 与铜和钴离子反应:(芳酰氨的特征) 利多卡因与硫酸铜生成蓝紫色配位化合物,该有色物质溶入氯仿显黄色; 与氯化钴生成亮绿色细小钴盐沉淀。;具体反应如下:;2. 羟肟酸铁盐反应 基于普鲁卡因胺分子中的 芳酰胺结构。;3. 与汞离子反应;1. 盐酸普鲁卡因的鉴别 ;具体的化学反应:;2. 苯佐卡因的鉴别;(四) 制备衍生物测熔点; 2. 硫氰酸盐衍生物的制备:盐酸丁卡因 ;(五) 紫外特征吸收光谱法 ;(七)红外吸收光谱法;(一)盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查;三、特殊杂质检查;;还原;1. 原理:;测定主要条件: ;重氮化的反应历程为:;KBr + HCl; (2) 加过量HCl加速反应: ①重氮化速度加快; ②重氮盐在酸性介质中稳定; ③防止生成氨基偶氮化合物。 Ar-N2+Cl- + H2N-Ar Ar-N=N-NH-Ar + HCl 一般摩尔比为Ar-NH2 : HCl = 1 : 2.5~6 。 ;(3) 室温条件下滴定: 温度高反应速度快;每升高10℃加快2.5倍; 3. 指示终点的方法(实验装置见书P250) (1) 永停滴定法 溶液 检流计 终点前: 无过量 无电流 HNO2 终点时:有过量 有电流(使指针偏离零 HNO2 永停在某一位置) (2) 外指示剂法 用KI-淀粉指示剂 指示终点的原理: 2NaO2 + 2KI + 4HCl 2NO + I2 + 2KCl + 2NaCl + 2H2O;(二)非水溶液滴定法; 1. 对盐酸丁卡因的含量测定 根据朗伯比尔定律计算其含量。 ; 此法主要用于盐酸普鲁卡因注射液的测定。因该注射液中 常含有降解产物对氨基苯甲酸;可以苯甲酸为内标同时测定两 者的含量,该法简单准确。 色谱条件:色谱柱为μBondapakC18 300mm×4mm 流动相为甲醇-1%HAc(40:60); UV检测器250nm. ;98:133.盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有( ) A. 重氮化—偶合反应 B. 羟肟酸铁盐反应 C. 氧化反应 D. 磺化反应 E. 碘化反应 ;97:137.采用亚硝酸钠法测定含量的药物有( ) A. 苯巴比妥 B. 盐酸丁卡因 C. 苯佐卡因 D. 醋氨苯砜 E. 盐酸去氧肾上腺

文档评论(0)

feixiang2017 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档