细胞治疗用无血清培养基中信药业课件.pptVIP

细胞治疗用无血清培养基国内外现状 ;CIK 和 DC细胞 ;免疫细胞培养的一般操作步骤 ;免疫细胞培养的一般操作步骤;CIK、 DC-CIK细胞无血清培养基;常用国外公司产品;Lonza X-VIVO?培养基说明书　　　　Lonza’s的努力和许多临床实验的合作已经证明lonza有条件和技术推进免疫、癌症、基因和其他细胞治疗的发展，lonza的宗旨就是用无血清组分在细胞治疗中为细胞提供一个营养全面和平衡的环境，这里面不含任何外源性生长因子，细胞增殖人工刺激物或者不确定成分。　　这个产品避免了任何蛋白激酶c刺激物，适用于人类和鼠淋巴细胞第二信使激活的研究，成分完全包含药用级的人类白蛋白、重组人类胰岛素和经巴氏消毒的人转铁蛋白。所有X-VIVO培养基都是在目前GMP条件下生产，并且通过FDA认证，查询认证可联系产品经理。　　;宝日医生物技术 (北京) 有限公司Takara Biomedical Technology (Beijing) Co., Ltd.;国内公司产品;天津美德太平洋科技有限公司;存在的问题及我们的思路;CIK细胞 、DC-CIK细胞培养基基本成分;相关研究;相关研究;《中国肿瘤生物治疗杂志》 2012年03期 加入收藏 获取最新 两种不同成分培养基制备CIK细胞的生物学特征 郑秀娟 刘荣军 李丽 张一评 汪强 【摘要】：目的:采用细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK cell)培养基(含低浓度IL-2、IFN-γ、IL-12和anti-CD3)和NK培养基(含高浓度IL-2和anti-CD3)体外刺激诱导CIK,分析CIK细胞的扩增、表型和细胞因子分泌情况。方法:健康自愿者来源的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),分别加入CIK培养基和NK培养基进行诱导培养,24 h后,换用含IL-2的1%自体血浆培养基继续诱导培养2周。在培养的第6天和第10天检测培养上清中IFN-γ的分泌情况,在培养的第10天以流式细胞术检测两组培养细胞表面CD3、CD4、CD8、CD16、CD56的表达情况。结果:CIK培养基和NK培养基均可使培养细胞在第7天时开始明显扩增,第10天时可扩增至200倍。其中,CIK培养基获得的细胞扩增倍数明显高于NK培养基,其IFN-γ分泌明显高于NK培养基组[(724.7±434.8)vs(108.9±60.6)pg/ml,P0.01];而以NK培养基培养的细胞,CD3-CD16+CD56+细胞比例高于CIK培养基[(6.27±3.33)%vs(2.88±1.88)%,P0.05]。??论:不同成分的CIK培养基和NK培养基均可促进CIK细胞的扩增和成熟,但呈现不同的生物学特征。 【作者单位】： 上海复仁生物科技有限公司; ;硕士毕业论文 ;间充质干细胞（MSC）培养;间充质干细胞（MSC）培养基; STEMPRO? hESC SFM——人间充质干细胞培养基 STEMPRO? hESC SFM——第一款无血清培养基 (SFM)，专为人间充质干细胞 (hMSC) 生长和扩增而开发 出众的扩增效率 更高品质的人间充质干细胞 更佳的批间一致性 第一种适合 hMSC 的无血清培养基 在高细胞密度下实现高效 hMSC 扩增 – 需要较少的培养基、表面积，节省时间 更优质的细胞 – 传代 5 次之后仍具有原始表型，保持 hMSC 表面标志物表达，具有正常的基因表达谱，并且保持 CFU-F 和三系中胚层分化能力 批间一致性高 - 在 cGMP 条件下生产，通过 hMSC 性能分析进行认证 无需或仅需少量驯化，即可从添加血清的培养基改为使用此产品 高细胞密度下的优异 hMSC 扩增 扩大 hMSC 的产量对于任何活细胞治疗而言都至关重要。 采用STEMPRO? MSC SFM可实现100万至10亿个hMSC细胞的扩增，与经典培养基 (DMEM + 10% MSC——经过质量认定的FBS) 相比，培养基用量减少85%，表面积减少92%，时间缩短16%，传代次数和精力减少25% (反应板用量和传代次数减少，无需预先经过认证的FBS) (表1) ;CELLstart? - 适用于无血清 hMSC 的培养基质 CELLstart?可与STEMPRO? MSC SFM配合使用，当hMSC细胞在无血清条件下培养时，用以支持hMSC细胞的粘附。 CELLstart?是第一款无外源成分基质，可用于干细胞的培养，其按照cGMP要求生产，批间品质一致。 ;GIBCO A10332-01 间充质干细胞无血清培养基StemPro? MSC SFM ;人脂肪间充质干细胞无动物源培养